Mensagem de erro
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Diagnóstico de avarias
Situaééo
As pilhas estão praticamente
gastas mas 0 termómetro opera
correctamente.
As pilhas estão praticamente
gastas para tirar uma leitura
precisa.
Tem ainda questões
adicionais?
Substituir as pilhas
Soluééo
Coloque pilhas novas.
Coloque pilhas novas..
Contacte um Centro de Serviços
autorizado (Ver Folheto
Informativo).
Especificações de produto (ver página 3)
Modelo:
Limites de temperatura no écran:
Limites de temperatura para funcionamento:
Resolução do écran:
Limites de temperatura precisa no écran:
Repetição clinica:
Tempo de vida das pilhas:
Equipamento Tipo BF/Type BF
Consultar as instruções de utilização
Sujeito a alterações sem aviso prévio.
IRT4520/4020
34-42,2 CC (93,2-108 OF)
10-40 cc (50-104 OF)
0.1 oc CF
± 0,2 OC (35,5-42 cC) (95,9-1 07,6 OF)
± 0,3 oc (for a destes limites de
temperatura)
± 0,14 OC 0,26 OF)
2 anos / 1000 medições
Temperatura operacional
Este aparelho eléctrico cumpre as seguintes normas:
Referência Normativa Edição
O termómetro vem provido de duas pilhas de 1 ,5 V tipo AA (LR 06).
Para máxima performance, recomendamos pilhas alcalinas Duracell@.
Insira as novas pilhas quando 0 simbolo de pilhas aparecer no écran.
Abra o compartimento de Pilhas. Retire as pilhas gastas e substitua
por novas pilhas. Coloque a tampa do compartimento de pilhas
novamente até encaixar.
De modo a proteger 0 ambiente, coloque as pilhas gastas no
pilhometro, na loja onde adquriu as pilhas, ou em sites de
colecção de acordo com as regulamentações locais e nacionais.
Calibrar
O termómetro está calibrado aquando da sua fabricação.
Se, em qualquer altura, suspeitar da exactidão das medições de
temperatura, contacte 0 Centro de Assistência autorizado
EN 12470-5
EN 60601-1
EN ISO 14971
EN ISO 10993-1
EN 60601-1-2
EN 980
EN 1041
2000
2006
2007
2003
2007
2008
2008
Título:
Termómetros clínicos - Parte3: Desempenho dos
termómetros eléctricos compactos (não preditivos e
preditivos) com dispositivo máximo
Equipamento médico eléctrico — Parte 1 : Requisitos
gerais para segurança básica e desempenho essencial.
Dispositivos médicos — Aplicação da gestão de risco a
dispositivos médicos.
Avaliação biológica de dispositivos médicos — Parte 1 :
Avaliação e teste.
Equipamento médico eléctrico — parte 1-2: Requisitos
geralS para segurança
básica e desempenho essencial
— Norma colateral: Compatibilidade electromagnética
— Requisitos e testes
Símbolos utilizados nas etiquetas dos dispositivos
médicos
Informações fornecidas pelo fabricante de dispositivos
médicos
Este produto está conforme as provisões da Directiva CE 93/42/EEC. (Directiva de Aparelho Médico).
O EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉCTRICO carece de precauções especiais no que respeita à
CEM. Para obter uma descrição detalhada dos requisitos de EMC contacte 0 Centro de
Assistência local autorizado (consulte 0 Folheto Informativo).
Equipamentos de comunicação portáteis de rádiofrequência (RF) podem afectar
EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉCTRICO.
Quando o produto atingir o fim da vida útil, não o elimine junto com o lixo doméstico.
A eliminação pode Ser feita entregando 0 produto na loja ou em pontos de recolha
adequados disponíveis localmente.
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