Braun BP4600 ExactFit 3 Tansiyon Aleti

 
Kaj storiti Če 
Teža va 
Simbol za sreni 
utrłp 
Pokazatelj 
izrabljenosti 
baterij 
Napaka v 
meri tvi 
Error 

Vzrok 
Pojavi se pri merjenju krvnega 
tlaka in začne utripati, ko aparat 
zazna srčni utrip_ 
Pojavi se, ko je napetost baterije 
zelo nizka ali ko je katera od 
baterij napačno obrnjena. 
Ta simbol se pojavi, ko ni 
mogoee izmeriti krvnega tlaka 
in srčnega utripa_ 

Rešitev 
• Poteka meritev, bodite tiho in pri miru. 
• Zamenjajte vse baterije z novimi. Pri tem pazite, 
da jih boste pravilno obrnili_ Upoštevajte oznake 
polarnosti +/-. 
• Pritisnite tipko za vklop/izklop, da izklopite in znova 
vklopite aparat, in ponovłte meritev. 
• Preverite. ali je manšeta nameščena v skladu z 
navodili. 
• Preverite, ali je upogibljiva cevka merda zavozlana, 
• Preverite, ali Ste stiskali dlan. 
• Preverite, ali ste med mentvijo govorili ali se 
premikali. 
• Preverite pravilnost telesne drže. 

Specifikacije 
Merilna metoda 
Stevilka modela 
Območje merjenja 
Natančnost 
Napihovanje 
IzpuŠČanje zraka 
Zaslon 
Zapisi v pomnilniku 
Velikost manžete 
Delovna temperatura 
Temperatura shranjevanja 
Teža aparata 
Električno napajanje 
Življenjska doba baterij 
Samodejni izklop 
Dodatna oprema 
72 

Oscilometrična 
BP4600 
Tlak:od 0 do 300 mm Hg 
Utrip: od 40 do 199 utripov na minuto 
Tlak: +/- 3 mm Hg 
Utrip: 4/-5 % (maks.) 
Samodejno deluxe 
Samodejni izpustni ventil 
Zaslon s tekočimi kristali — sistolični tlak, diastolični tlak, srčni utrip 
32 zapisov 
• Majhna manšeta (S) / srednje velika manšeta (M) = obseg roke od 
23 do 33 cm 
• Velika manšeta (L) / zelo velika manšeta (XL) = obseg roke od 
33 do 43 cm 
Od +10 oc do +40 oc, manj kot 85 % relativne vlažnosti 
Od -20 oc do +60 oc, manj kot 85 % relativne vlažnosti 
290 g (brez baterij) 
Alkalne baterije: 4 x AA (LR6) 
300 meritev (pri dveh meritvah na dan) 
Ce aparata ne uporabljate 1 minuto 
4 baterije, manŠeta s cevko, navodila za uporabo, torbica, 
kartonska škatla 

POMEMBNO 
Preberite navodila za uporabo. 
Klasifikacija: 
• Oprema z notranjim električnim napajanjem 
• Oprema vrste BF 
• Ni primerno za uporabo Ob prisotnosti anestezijske vnetljive mešanice z zrakom, 
kisikom ali dušikovim oksidom 
• Neprekinjeno delovanje s kratkotrajnimi obremenitvami 
Temperatura delovanja 
Temperatura shranjevanja 
Ta izdelek je v skladu z določili direktive ES 93/42/EGS (Direktiva o medicinskih 
pripomočkih). Ta naprava je v skladu z naslednjimi standardi: 
• EN 60601 -l: 1990 + A1: 1993 + A2: 1995 + Al 3: 1996 - Spiošne varnostne zahteve 
• EN 60601-1-2:2001 — Zahteve in preizkusi elektromagnetne skladnosti; 
• EN1060-1: 1995 + A1: 2002 — Neinvazivni sfgmomanometri - splošne zahteve; 
• EN1060-3: 1997 + A1: 2005 — Neinvazivni sfigmomanometri - dodatne zahteve 
za elektromehanske sisteme za merjenje krvnega flaka; 
• EN1060„4: 2004 — Neinvazivni sfgmomanometri — Preizkusni postopki za 
ugotavljanje celotne natančnosti samodejnih neinvazivnih sfigmomanometrov. 
ELEKTRIČNA MEDICINSKA OPREMA zahteva posebne previdnostne ukrepe, 
povezane z elektromagnetno združljivostjo (EMC). Za dodatne informacije o 
elektromagnetni združljivosti izdelka (EMC), prosimo, pokličite KAZ službo za 
stranke (glejte prilogo paketa). 
Prenosna in mobilna oprema za RF komunikacijo lahko vpliva na električno 
medicinsko opremo. 
Izdelka Ob koncu življenjske dobe ne smete odvreči med gospodinjske odpadke. 
Oddajte ga pri lokalnem prodajalcu ali v primernem zbirnem centru, kije na voljo 
v vaši državi. 
Garancija 
Glejte izjavo o garanciji v knjižici centra za storitve za kupce podjetja Kaz (Kaz Customer Service 
Center). 
73