Microlife BP 3AS1-2 Tansiyon Aleti
M_3AS1_2_E&TR_rev2.qxd 09.04.2007 15:55 Page 26
8. GARANTİ KAPSAMI 10. TEKNİK ÖZELLİKLER:
BP 3AS1-2 model tansiyon aleti satin alinma tarihinden itibaren 2 yıl garantilidir. Bu garanti aleti ve kafi Aðırlık: 310 g (piller ile)
kapsamaktadir.Bu garanti; kötü kullanim, kullanim kilavuzuna uyulmamasi, kaza sonucu bozulmalar ve alet Boyut: 68 (W) x 186 (L) x 90 (H)
üzerinde üçüncü şahislar tarafindan yapilan değişiklikler sonucu ortaya çikacak bozukluklari kapsamaz. Depolama sıcaklıðı: -20 ile +50 °C arasi
Garanti, ancak satin aldiğiniz satici tarafindan doldurulmuş "Garanti Belgesi"nin ibrazi ile geçerlilik kazanir.Nem: 15 ile %90 rölatif max. nem
Uygulama sıcaklıðı: 10 ile 40 °C arasi
Sorumlu Distribütör Firmasinin Adi ve Adresi: Ölçme metodu: Osilometrik
Basınç Sensörü: Kapasiteli
İthalatçı Firma / Merkez Yetkili Servisi: TRİMPEKS İth. İhr. Tur. ve Tic. A.Ş. / Eski Büyükdere cad. Yunus Ekran: LCD ekran (Likit kristal ekran)
Emre sok. no:1/12 Topçu İş Merkezi 4. Levent 34418 İSTANBUL - Türkiye / e-posta: trimpeks@trimpeks.com, Ölçüm metodu:
teknikservis@trimpeks.com / www.trimpeks.com / Tel: +90 212 319 50 00 / Faks: +90 212 319 50 50 Sis/Diyas: 30 ile 280 mmHg arasi
Nabız: 40 ile 200 atiş/dakika
Kaf basıncı görüntüleme aralıðı: 0-299 mmHg
Hafıza: Otomatik olarak son ölçüm saklanir
9. STANDART REFERANSLARI Ölçüm rezolüsyonu: 1 mmHg
Güvenilirlik: Basinç: ± 3 mmHg
Alet Standartları: Alet, İnvazif Olmayan Tansiyon Nabiz: ± % 5 okuma
Aletleri için Avrupa Standartlari Güç kaynaðı: 2 kuru pil AM-4, AAA 1.5 V
Özelliklerine uygundur. Aksesuarları Orta boy (M) kaf 22-23 cm
EN1060-1 / 12:95 Büyük boy (L) kaf 32-42 cm (opsiyonel)
EN1060-3 / 09:97
DIN 58130, NIBP- Klinik Deneyleri Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakki saklidir.
ANSI / AAMI SP10, NIBP - gereklilikleri
Elektromanyetik uygunluk: Alet, Avrupa Standardinin tüm
Şartlarina uygundur.
EN 60601 -1 - 2 11. www.microlife.com
Klinik testler : Klinik performans testi Almanya'da Tansiyon aletleri, termometreler ve servisler hakkinda daha geniş bilgiyi www.microlife.com dan elde
DIN 58130/1997 prosedür N6 edebilirsiniz.
Özelliklerine göre yapilmiştir.
Tibbi ürünler Class IIa için Avrupa
Birliği şartnamesi 93/42/EWG'nin
Tüm şartlarina uygundur.
26 27