1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
Viasys AVEA Ventilatör Cihazı
12 AVEA Ventilatör Sistemleri
Ek D Monitorizasyon Aralıkları ve Doğrulukları 102
Terimler sözlüğü 104
Notlar
Telif Hakkı
Telif hakkı © 2001 VIASYS Healthcare, Kritik Yoğun Bakım Ünitesi, Kaliforniya.
Bu çalışma U.S. Kodu, Başlık 17 ile koruma altındadır ve firmamıza özgündür. Amerika telif hakları yasasına
göre firmamızın izni alınmadan bu dokümanın hiçbir parçasının kopyası alınamaz ve basılamaz.
Merkez Avrupa Ofisi
1100 Bird Center Drive Palm Springs, CA 92262-8099 Rembrandtlaan 1b
USA 3723 BG Bilthoven
Tel: (760) 778-7200 (800) 328-4139 Faks: (760) P.O. Box 299, 3720 AG Bilthoven
778-7274 www.ViasysCriticalCare.com Hollanda
Tel: (31) 30 2289 711 Tel: (31) 302286 244
Ticari Marka Notları
AVEA®, Amerika Birleşik Devletleri' ndeki ve diğer ülkelerdeki VIASYS Healthcare Kritik Yoğun Bakım
Ünitesinin kayıtlı ticari markasıdır. Bu kılavuzdaki diğer bütün firma ve ürün isimleri hamiline ait ticari
isimlerdir.
EMC Notu
Bu cihaz radyo frekansında enerji üretmekte, kullanmakta ve yaymaktadır. Kılavuzda belirtilen şekilde
kurulmadığında ve kullanılmadığında, elektromanyetik girişime neden olabilir. Cihaz EN-60601-1-2 medikal
ürün testi ile test edilmiş ve limitlere uygunluğu belirlenmiştir. Bu limitler kabul edilir makul sonuçlardır ve
cihaz kılavuzda belirtildiği şekilde kullanıldığı takdirde, cihazın elektromanyetik girişime korumalı olduğunu
göstermektedir.
Ayrıca ventilatör aşağıdaki standartlara uygun olarak tasarlanmış ve üretilmiştir: IEC 601-1, IEC 601-2-12, EN
794-1, CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90 ve UL 2601-1.
MRI Notu
Bu cihaz elektromanyetik komponentler içermektedir ve bu nedenle şiddetli elektromanyetik alandan
etkilenebilir.
