KULLANIM SIRASINDA İNSAN VEYA ÇEVRE SAĞLIĞINA TEHLİKELİ
VEYA ZARARLI OLABİLECEK DURUMLARA İLİŞKİN UYARILAR
• Bu cihaz, fonksiyonel hemoglobinin arteryal oksijen saturasyon yüzde değerinin
belirlenmesi amacıyla tasarlanmıştır. Fonksiyonel olmayan hemoglobinin kayda değer
seviyeleri, ölçümleme doğruluğunu etkileyebilmektedir.
• Bu cihaz işitilebilir bir alarma sahip değildir ve sadece ani denetim kapsamında
kullanılması için tasarlanmaktadır.
• Doğru sensör diziliminden ve cilt entegrasyonundan emin olmak amacıyla, en azından
her 6 ila 8 saatte bir, sensör uygulamasını denetleyiniz. Hastanın sensörlere karşı olan
hassasiyeti, medikal durum veya cilt durumu sebebiyle değişebilmektedir.
• Değişkenlik gösteren veya ortamda mevcut bulunan oldukça parlak ışık, rutubet, kan
basıncı manşonları, infüzyon tüpleri, venöz nabız atışları, yetersiz nabız sinyalleri,
anemi, arteryal kataterler, tırnak cilaları ve/veya yapay tırnaklar, cihazın performansını
azaltabilmektedir.
• Sirkülasyon azaldığı zaman cihaz çalışamamaktadır. Parmağı ısıtınız veya ovunuz
veya cihazın yerini değiştiriniz.
• Bu cihazın ekranı 30 saniye sonunda veya okumanın olmadığı veya zayıf algılandığı
durumlarda kapanacaktır.
• Bazı durumlarda, cihaz hareketi iyi bir nabız kalitesi olarak yorumlayabilmektedir.
Hasta hareketini olabildiğince minimize ediniz.
• Kardiyo yeşil veya diğer intravasküler boyalar, SpO2 ölçümlemesinin doğruluğunu
etkileyebilmektedir.
• Cihazın esnek ve gergin desteğinden kordonu asmayınız.
• Bir nabız oksimetre ekranının veya sensörünün doğruluğunu değerlendirmek amacıyla
fonksiyonel bir test edici cihaz kullanılamamaktadır.
• Bu ekipman, medikal elektriksel ekipman ve/veya sistemler için elektromanyetik
uygunluk olan IEC 60601 – 1 – 2: 2001 şartlarını karşılamaktadır. Bu standart, tipik bir
medikal montajdaki zararlı parazitlere karşı makul oranda bir koruma sağlamak
amacıyla tasarlanmaktadır. Bununla birlikte, radyo frekansı ileten ekipman
proliferasyonu veya sağlık merkezlerindeki veya diğer ortamlardaki diğer elektriksel
gürültü kaynakları sebebiyle, bir kaynağa olan yakınlık veya uzunluk dolayısıyla bu
türden bir parazitin yüksek seviyelerinin, bu cihazın performansını etkilemesi
mümkündür. Medikal elektriksel ekipman, EMC ile alakası bulunan önlemlere ihtiyaç
duymaktadır ve bütün ekipmanlar, bu kılavuzda belirtilmiş bulunan EMC bilgilerine
uygun bir şekilde monte edilmek ve devreye alınmak zorundadır.
• Taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanları, medikal elektriksel ekipmanları
etkileyebilmektedir.
• Şayet kullanılmışlarsa veya yanlış bir şekilde atılmışlarsa bataryalar sızıntı
yapabilmekte veya patlayabilmektedir. Şayet cihaz 30 günden daha fazla bir süre için
kullanılmayacaksa, bataryaları alınız. Aynı anda farklı tiplerdeki bataryaları
kullanmayınız. Aynı anda tamamen şarj edilmiş ve kısmi olarak şarj edilmiş olan
bataryaları kullanmayınız. Bu eylemler bataryaların sızıntı yapmasına sebebiyet
verebilmektedir.
• (WEEE) 2002/96/EC Atık Elektriksel ve Elektronik Ekipmanlar üzerine tasarlanan
Avrupa Direktifi ile uygun bir şekilde, sınıflandırılmamış olan belediye atığı olarak bu
cihazı kesinlikle atmayınız. Bu cihaz WEEE materyallerini içermektedir, Gerektiği
durumda lütfen Erne Medikal firmasını arayınız.
İlginizi çekebilecek Nonin marka Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ürünleri
