Nonin Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ONYX 9500 PARMAK TİPİ 1. sayfa 1 Nonin Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ONYX 9500 PARMAK TİPİ 2. sayfa 2 Nonin Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ONYX 9500 PARMAK TİPİ 3. sayfa 3 Nonin Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ONYX 9500 PARMAK TİPİ 4. sayfa 4 Nonin Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ONYX 9500 PARMAK TİPİ 5. sayfa 5 Nonin Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ONYX 9500 PARMAK TİPİ 6. sayfa 6 Nonin Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ONYX 9500 PARMAK TİPİ 7. sayfa 7 Nonin Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ONYX 9500 PARMAK TİPİ 8. sayfa 8 Nonin Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ONYX 9500 PARMAK TİPİ 9. sayfa 9 Nonin Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ONYX 9500 PARMAK TİPİ 10. sayfa 10 Nonin Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ONYX 9500 PARMAK TİPİ 11. sayfa 11 Nonin Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ONYX 9500 PARMAK TİPİ 12. sayfa 12 Nonin Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi) ONYX 9500 PARMAK TİPİ 13. sayfa 13


Nonin ONYX 9500 PARMAK TİPİ Pulse Oksimetre Cihazı (Nabız Oksimetresi)

İTHALATÇI FİRMA

Erne
Bilgisayar,Medikal Cihazları,
Turizm San ve Ticaret Ltd.Şti
Rumeli cad. No:5/2 Şimşek Apt.
Nişantaşı İstanbul,Türkiye
Tel: +90 212 232 31 67 Pbx
Fax:+90 212 232 31 73 
www.ernemedikal.com.tr
www.ernemedical.com


KULLANIM TALİMATLARI

             Onyx® 9500 Parmak Tipi Nabız Oksimetresi

           Kullanım Talimatları
           NONIN® Onyx® Model 9500 Parmak Tipi Nabız Oksimetresi, arteryal hemoglobinin 
           (%SpO2) fonksiyonel oksijen saturasyonunu ve iyi veya zayıf bir şekilde perfüze edilmekte 
           olan hastaların nabız oranını ölçümlemede ve görüntülemede kullanılması amacıyla 
           tasarlanmış olan küçük, hafif ve taşınabilir bir cihazdır. Cihaz, 0.3 ila 1.0 inç (0.8 ila 2.5 
           cm) arasında kalınlık değerine sahip parmaklar üzerinden, yetişkin ve pediyatrik hastaların 
           ani şekilde denetiminin yapılması amacıyla üretilmiştir.
           Dikkat: (ABD) federal Kanunu, bu cihazın lisanslı bir hekim tarafından veya talimatı 
           üzerine satılmasını sınırlandırmaktadır.

           Tedavinin Uygun Olmadığı Durumlar
           •  Bu cihazı MRI ortamında, patlayıcı bir atmosferde veya yeni doğan veya neonatal 
              hastaların bulunduğu yerlerde kullanmayınız.
           •  Bu cihaz IEC 60601 – 1: 1990 madde 17h gereğince, defibrilasyon işlemine karşı 
              dayanıklı değildir.

           Uyarılar
           •  Bu cihaz sadece hasta değerlendirmesinde bir tamamlayıcı faktör olarak kullanılması 
              amacıyla üretilmektedir. Cihaz, klinik belirtileri ve semptomları değerlendiren diğer 
              metotlarla birlikte kullanılmak zorundadır.
           •  Doğru bir SpO2 ölçümlemesini elde etmek amacıyla cihaz nabzı gerektiği şekilde 
              ölçümleyebilmek zorundadır. SpO2 ölçümlemesini baz almadan evvel, hiçbir koşulun 
              nabız ölçümlemesini engellemediğini kontrol ediniz.
           •  %0.3 modülasyon değerinin minimum amplitüdü altında bu cihazın kullanılması, doğru 
              olmayan sonuçlara sebep olabilmektedir.
           •  Bu cihazın genel amaçlı kullanımı, bir elektro cerrahi cihazının (ESU) kullanılmasından 
              etkilenebilmektedir.
           •  Bu talimatlarda belirtilmiş olanların haricinde diğer aksesuarların kullanılması, artan 
              elektromanyetik emisyon olarak ve/veya bu cihazın etkilenmesini azaltma şeklinde 
              sonuçlanabilmektedir.
           •  Bu cihaz, diğer bir ekipmanla yan yana veya birlikte kullanılmamalıdır. Şayet diğer bir
              ekipmanla   yan  yana   veya  birlikte kullanılması gerekli oluyorsa  cihaz,  normal
              operasyonun doğrulanması amacıyla dikkatli bir şekilde gözlemlenmelidir.