Kılavuzla İlgili Bilgiler
Bilgi Teknolojisi Ekipmanõ
GE tarafından temin edilen, MARS®’a ait donanım parçaları Bilgi
Teknolojisi Ekipmanı (BTE) olarak kabul edilir. Bu parçalar,
Elektrikli Ticari Ekipman EN60950 (UL 60950) standardı dahil olmak
üzere Bilgi Teknolojisi Ekipmanının Güvenliği standardına uygundur.
MARS®’ın yazılımı, tıbbi yazılım olarak kabul edilir MARS®’ın
yazılımı, uygun tıbbi yönetmelik ve kontrollere göre tasarlanmış ve
üretilmiştir.uygun tıbbi yönetmelik ve kontrollere göre tasarlanmış ve
üretilmiştir.
MARS®’ın tıbbi ekipman standardı kaçak akım gerekliliklerine
uygunluğunu sağlamak için, tıbbi olmayan ekipmanın tamamının,
gücünü bir tıbbi sınıf kesintisiz güç kaynağından (UL 60601-1, CSA
22.2 No. 60601-1, EN 60601-1) alması sağlanmalıdır.
Buna ek olarak, tıbbi olmayan elektrikli ekipman, ilgili IEC ve ISO
güvenlik standartlarına (bir başka deyişle, IEC 60950, Bilgi
Teknolojisi Ekipmanının Güvenliği) uygun olmalıdır..
Ekipman Sembolleri
Ekipman üzerinde bulunabilecek semboller aşağıda gösterilmektedir.
Dikkat. Ekipmanla birlikte verilen belgelere bakınız
Ethernet.
SCSI cihazı.
Şehir elektriği anahtarı. Açık: 1; Kapalı: 0
20020044-036B MARS® 1-9
İlginizi çekebilecek Ge Healthcare marka Ekg Holter Sistemi ürünleri