Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 1. sayfa 1 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 2. sayfa 2 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 3. sayfa 3 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 4. sayfa 4 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 5. sayfa 5 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 6. sayfa 6 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 7. sayfa 7 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 8. sayfa 8 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 9. sayfa 9 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 10. sayfa 10 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 11. sayfa 11 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 12. sayfa 12 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 13. sayfa 13 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 14. sayfa 14 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 15. sayfa 15 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 16. sayfa 16 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 17. sayfa 17 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 18. sayfa 18 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 19. sayfa 19 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 20. sayfa 20 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları R7 INTERNATIONAL 21. sayfa 21


Anthos R7 INTERNATIONAL Diş Üniti Ve Ekipmanları

                                                  R7 - KULLANIM TALİMATLARI


1.2.3.    Garant
Cefla sc – Cefla Dental Group, cihazların güvenirliği ve performansını garanti eder. 
Garanti, aşağıdaki düzenlemelere göre koşullandırılmıştır:
• Garanti belgesinde aktarılan şartların yerine getirilmesi.
• Programlanan yıllık bakım işlemlerinin yerine getirilmesi.
• Cihazın kurulumunun yapıldığı ortamın elektrik tesisatı, I.E.C. 60364-7-710 normlarına (Tıbbi kullanıma tahsis edilen yerlerin elektrik tesisatlarına ilişkin 
  normlar) uygun olmalıdır.
• Cihaz, ilgili yönetmelikler uyarınca manyeto termik iki kutuplu bir düğme tarafından korunan 3x1,5 mm2’lik bir hat ile beslenmelidir (10A, 250 V, en az 6000 
  A’lık kesintiye uğrama gücü, bağlantılar arasında en az 3 mm’lik mesafe).

        DİKKAT!
  Üç iletkenin rengi (HAT, NÖTR ve TOPRAK), Normların gerektirdiği şekilde olmalıdır.
• Montaj, tamirat işlemleri, cihazın genişletilmesi, ayarlar ve cihaz kapaklarının açılmasını gerektiren genel anlamda tüm işlemler, sadece ANTHOS tarafından 
  yetkilendirilmiş teknikerler tarafından gerçekleştirilmelidir.
1.2.4.    Cihazın kullanım süresi bitiminde elden çıkarılması
Elektrikli ve elektronik cihazlarda tehlikeli maddelerin kullanımının azaltılması ve aynı zamanda da çöplerin imha edilmesi ile ilgili 2002/95/ EC, 2002/96 EC ve 
2003/108/ EC Yönetmelikleri uyarınca bu cihazların, ayrı olarak toplanarak, şehir atıkları gibi imha edilmemesi zorunlu hale getirilmiştir. Eşdeğer tipte yeni bir 
cihaz alımında, kullanım süresi dolan cihaz elden çıkarılması için ikinci el satıcısına geri verilmelidir. Yeniden kullanım, geri dönüşüm ve yukarıda tanımlanan 
çöplerin diğer kazanım şekilleri ile ilgili olarak üretici firma özel Ulusal Mevzuatlar tarafından belirtilen işlemleri yerine getirmektedir.
Geri dönüşüme, işleme ve çevresel olarak bağdaşan elden çıkarma işlemine ayrılmış cihazın sonraki durumu için farklı kılınan uygun toplama işlemi, çevre ve 
sağlık üzerinde olası olumsuz etkilerden kaçınmaya katkıda bulunmaktadır ve cihazı oluşturan malzemelerin geri dönüşümünü kolaylaştırmaktadır.
Cihaz üzerinde aktarılan çarpı işaretli çöp bidonu sembolü, kullanım süresi bitiminde ürünün diğer çöplerden ayrı olarak toplanması gerektiğini 
göstermektedir.

      DİKKAT!
Ürünün usulsüz olarak elden çıkarılması, özel Ulusal Mevzuatlar tarafından belirtilen yaptırımların uygulanmasını gerektirmektedir.
1.3.      Güvenlik uyarıları

      DİKKAT!
• Tüm cihazların kurulumu, aynı niteliktedir.
  Dental üniteyi bir araya getiren koltuk tipine göre, “Teknik Veriler” paragrafında belirtilen özel kurulum DIMA’sına bakınız.
  Cefla sc – Cefla Dental Group, işbu maddeye riayet edilmediği takdirde, nesnelere ve kişilere gelebilecek zararlardan dolayı herhangi bir sorumluluk 
  kabul etmez.
• Üretici firma tarafından kullanılan parçalardan farklı olan başka parçalar ile parçaları veya elemanları yenisi ile değiştirerek, ürünü değiştirme işlemini 
  gerçekleştiren ANTHOS tarafından yetkilendirilmemiş teknik eleman, üretici firmanın sorumluluğuna benzer bir sorumluluğu üstüne alır.
  Cefla sc – Cefla Dental Group, işbu maddeye riayet edilmediği takdirde, nesnelere ve kişilere gelebilecek zararlardan dolayı herhangi bir sorumluluk 
  kabul etmez.
• Koltuk.
  Koltuk üzerine alınan maksimum ağırlık, 135 kg’dır. 
  Bu değerin üzerine çıkılmamalıdır.
• Tabla dayanaklarının yüzeyleri.
  Aşağıda belirtilen maksimum değerlerin üzerine çıkılmamalıdır:
  - Doktor masasına uygulanan tabla taşıyıcısı, tepsi üzerine alınan maksimum yük dağıtılmış olarak 2 Kg.
• Harici cihazlara bağlantılar.
  Cihazın sadece CE markasının öngörüldüğü diğer cihazlara elektrik bağlantısı yapılabilir.
• Elektromanyetik titreşimler.
  I.E.C. 60601-1-2 yönetmeliğine uygun olmayan elektrikli cihazların çalışma ortamında veya yakınlarında kullanılması, odontolojik ünitenin yanlış çalışmasına 
  neden olarak, elektromanyetik veya diğer doğal titreşimlere sebep olabilmektedir.
  Bu durumlarda, bu cihazları kullanmadan önce odontolojik ünitenin beslemesini önceden çekmeniz tavsiye edilir.
• Frezlerin yenisi ile değiştirilmesi
  Türbinleri ve başlıkları harekete geçirme sistemlerini, sadece frezler tamamen durduğu zaman çalıştırınız. Aksi halde, durdurma sistemi bozulur ve frezler 
  yaralanmalara neden olarak ayrılabilir. Sadece tam ayarlanmış çaplı asma ayaklı kaliteli frezleri kullanınız. Durdurma sisteminin durumunu doğrulamak için, 
  frezin cihaza sıkıca sıkıştırılmış olduğunu her gün çalışmaya başlamadan önce kontrol ediniz. Yanlış kullanıma bağlı sıkıştırma sistemindeki kusurlar, kolaylıkla 
  saptanabilmektedirler ve garanti kapsamında değildirler.
• Kardiyostimulatör (kalp pili) ve/veya işitme cihazı taşıyan hastalar
  Kardiyostimulatör ve/veya işitme cihazı taşıyan hastaların tedavisinde, kardiyostimulatör ve/veya işitme cihazı üzerinde kullanılan cihazların olası etkilerini 
  göz önünde tutmak gerekmektedir. Bu amaçla, bu konu hakkında teknik-bilimsel literatüre bakılır.
• İmplantoloji.
  Bu müdahalede serbest ve yönlendirilmiş cihazlar kullanarak odontolojik ünitenin implantoloji müdahalelerinde kullanılması durumunda, taşıma kumandalarının 
  arızalarından ve/veya kazara harekete geçirme işlemlerinden kaynaklanan olası istenmeyen hareketleri önlemek amacıyla koltuğun beslemesini çıkarmanız 
  tavsiye edilir.
• Muayenehaneyi terk etmeden önce, çalışma ortamının su beslemesini ve cihazın genel elektrik düğmesini devde dışı bırakınız.
• Cihaz, sıvı sızıntısına karşı korunmamaktadır (IPX 0).
• Cihaz, oksijen veya azot protoksit ile kolayca yanabilen anestetik gaz karışımı olduğunda kullanıma uygun değildir.
• Cihaz, kusursuz işlerlikte korunmalı ve saklanmalıdır. Üretici firma, cihazın kullanımı sırasındaki herhangi bir suiistimal ve ihmalkarlıktan veya cihazın yanlış 
  kullanılmasından kaynaklanacak her türlü sorumluluğu (hukuki ve cezai) reddeder.
• Cihaz, sadece uygun bir biçimde eğitilmiş yetkili personel (doktor ve sağlık hizmetlerinde çalışan personel) tarafından kullanılmalıdır.
• Cihaz, açıldığı veya çalıştırılmaya hazırlandığı zaman her zaman korunmalıdır, özellikle küçük çocuklar / ehliyetsiz kişiler veya genel anlamda cihazın 
  kullanımına yetkisi olmayan kişiler varken, asla korunmasız bir şekilde bırakılmamalıdır.
  Personelin yanında birirsi olması halinde, bu kişi uygulamanın yerine getirildiği alanın dışında kalmalıdır ve her durumda sorumluluk operatöre aittir. Uygulamanın 
  gerçekleştirildiği alan için, dental birimi çevreleyen alanın 1,5 mt'lik artması uygun bulunur.
• Suyun kalitesi ile ilişki.
  Dental üniteden gelen su ile ilgili olan medikal ve ulusal yasal gereksinimleri karşılamak amacıyla, Cefla sc – Cefla Dental Group odontolojik ünitenin bir 
  dezenfeksiyon tesisatı ile donatılmasını tavsiye eder.
  Odontolojik ünitenin kullanıcısı, suyun kalitesinden sorumludur ve gerektiğinde, odontolojik ünitenin dezenfeksiyon tesisatı olmadan kullanılması durumunda, 
  suyun bakımına yönelik alternatif tedbirleri uygulamalıdır.
  Ünitenin kurulumu dişçi muayenehanesine yapıldıktan ve su, kanalları doldurduktan sonra, cihaz kanalların ışığında bir biyofilm oluşturma kapasitesine 
  sahip, yerel şebekeden gelen suda yaşayan mikro organizmalar tarafından enfeksiyon kapma riskine maruz bırakılır. Bu nedenle, ünitenin kurulumunu 
  sadece günlük olarak kullanılmaya başlandığı zaman gerçekleştirmeniz ve kurulduğu ilk günden itibaren saptanan sıklık ile bulaşıcı maddelerden arındırma 
  prosedürlerini gerçekleştirmeniz tavsiye edilir.
         NOT:
  Ulusal gerekler ve tedbirler hakkında bilgi için, satıcınız veya yetkili Diş Hekimleri Birliği ile irtibata geçiniz.

                                                                                                                                       TR       209