Totoku MS31İ2 Medikal Monitör
FCC Uyar›s›
Sürekli FCC uygunluğunu sağlamak için, kullanicinin toprakli bir güç kaynaği kablosu ve
beraber gelen ferit çekirdekli zirhli video arabirim kablosunu kullanmasi gerekir. Ayrica, bu
ekrana yapilan yetkisiz değişiklikler kullanicinin bu cihazi işletme yetkilerini iptal edebilir.
ABD’deki yetkili taraf
TOTOKU North America, Inc.
1425 Greenway Dr., Ste. 565
Irving, TX 75038, A.B.D.
TEL: 469-442-0122
CE belgesi
Bu cihaz Tibbi Cihazlar Yönergesi 93/42/EEC gereklilikleri ile uyumludur.
Uyar›
● Bu aparat I. Sinif bir cihaz olduğu için topraklanmalidir.
● Bu aparat bir hasta temas ekipmani değildir.
● ABD’de 240V’da kullanildiğinda, gücün merkezi hatli, 240V, tek
fazli devreden alinmasi gerekir.
● Atik imhasi için saticiniza başvurun.
● Bu cihaz, hastanin veya hastaya dokunabilecek bir yardimcinin temas edebileceği
yüzeylere sahip yer olan hasta çevresinde kullanilmamalidir. Bu, cihazin kullanilacaği
konumdaki odada bulunan yatak çevresinin 1,83 m (6 feet) ötesi ile zeminin üzerine
dikey olarak 2,29 m (7-1/ 2 feet)’lik bir alani kapsar.
Cihaz s›n›fland›rmas›
● Elektrik şokuna karşi koruma tipi: II. Sinif cihaz
● Zararli su girişine karşi koruma: Siradan Ekipman (IPXO)-Korumasiz.
● Yanici anestezikler veya oksijen varliğinda kullanimi uygun değildir.
● Çaliştirma modu: Sürekli çaliştirma
Avrupa’daki yetkili taraf
TOTOKU Europe GmbH
Hammfelddamm 6
41460 Neuss
Almanya
TEL:+49-(0)2131-36668-0
Etiket
Önemli
Kullanmadan önce lütfen uyarilari ve dikkat edilecek noktalari içeren etiketi dikkatlice okuyun.
DİKKAT::
# BU KAPA⁄I AÇMAYIN.
# SADECE E⁄‹T‹ML‹ SERV‹S PERSONEL‹.
- 5 -
