FCC Uyarısı
Sürekli FCC uygunluğunu sağlamak için, kullanıcının topraklı bir güç kaynağı kablosu ve
beraber gelen ferit çekirdekli zırhlı video arabirim kablosunu kullanması gerekir. Ayrıca, bu
ekrana yapılan yetkisiz değişiklikler kullanıcının bu cihazı işletme yetkilerini iptal edebilir.
ABD’de bulunan sorumlu taraf
TOTOKU North America, Inc.
1425 Greenway Dr., Ste. 565
Irving, TX 75038, A.B.D.
TEL: 469-442-0122
CE belgesi
Bu cihaz Tıbbi Cihazlar Yönergesi 93/42/EEC gereksinimleri ile uyumludur.
Uyarı
• Bu aparat I. Sınıf bir cihaz olduğu için topraklanmalıdır.
• Bu aparat bir hasta temas ekipmanı değildir.
• ABD’de 240V’da kullanıldığında, gücün merkezi hatlı, 240V, tek
fazlı devreden alınması gerekir.
• Atık imhası için satıcınıza başvurun.
• Bu cihaz, hasta veya hastaya dokunabilecek bir yardımcı tarafından temas edilebilecek
yüzeylere sahip yer olan hasta çevresinde kullanılmamalıdır. Bu, cihazın kullanılacağı
konumdaki odada bulunan yatak çevresinin 1,83 m (6 feet) ötesini kapsar ve zeminin
üzerine dikey olarak 2,29 m (7-1/ 2 feet) uzar.
Cihaz sınıflandırması
• Elektrik şokuna karşı koruma tipi: II. Sınıf cihaz
• Zararlı su girişine karşı koruma: Sıradan Ekipman (IPXO)-Korumasız.
• Yanıcı bayıltıcı veya oksijen bulunması halinde kullanımı uygun değildir.
• Çalıştırma modu: Sürekli çalıştırma
Avrupa’da yetkili taraf
TOTOKU Europe GmbH
Hammfelddamm 6
41460 Neuss
Almanya
TEL: +49-(0)2131-36668-0
İlginizi çekebilecek Totoku marka Medikal Monitör ürünleri
