Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 1. sayfa 1 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 2. sayfa 2 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 3. sayfa 3 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 4. sayfa 4 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 5. sayfa 5 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 6. sayfa 6 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 7. sayfa 7 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 8. sayfa 8 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 9. sayfa 9 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 10. sayfa 10 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 11. sayfa 11 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 12. sayfa 12 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 13. sayfa 13 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 14. sayfa 14 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 15. sayfa 15 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 16. sayfa 16 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 17. sayfa 17 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 18. sayfa 18 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 19. sayfa 19 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 20. sayfa 20 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 21. sayfa 21 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 22. sayfa 22 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 23. sayfa 23 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 24. sayfa 24 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 25. sayfa 25 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 26. sayfa 26 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 27. sayfa 27 Totoku Medikal Monitör CCL352İ2 28. sayfa 28


Totoku CCL352İ2 Medikal Monitör

      - yardım için satıcınıza veya tecrübeli bir radyo/TV teknisyenine başvurun.

FCC Uyarisi:
FCC uyumunu devamlı temin etmek için kullanıcı, topraklanmış güç kaynağı kablosu ve sınırlı ferrit 
(çekirdek) korumalı video arabirim kablosu kullanmalıdır. Aynı zamanda bu ekranın yetkisiz olarak 
yapılan herhangi bir değişikliliği veya modifikasyonları, kullanıcının bu aygıtı işletim yetkisini 
geçersiz kılacaktır.

ABD’de yerleşik durumda bulunan Sorumlu Taraf
  Totoku North America, Inc. 
  1425 Greenway Dr., Ste. 565 
  Irving, TX 75038, U.S.A 
  Tel. : (469)-442-0122

CE Sertifikasyonu
  Bu aygıt, “Medikal Aygıt Yönergesi” MDD 93/42/EEC yönergesinin gereklilikleri ile uyumludur.
  Uyari :
-  Bu aparat, Sınıf I aygıtı olduğundan topraklanmalıdır.
- Bu aparat, hastayla bağlantı da olabilecek bir aygıt değildir.
- ABD’de 240 V’ta kullanıldığında gereç, merkezden yüklenmiş, 240 V, tek faz devre
olmalıdır.
- Atık imhasıyla ilgili olarak, lütfen bu aygıtı satın aldığınız satıcıya başvurun.
- Bu aygıt, hastayla temas halinde olan alanlar veya hastaya dokunan hizmetkar gibi
hastaya yakın olan kişi ve civarlarında kullanılmayacaktır.
Bu, odanın içerisinde planlanan yerine göre yatağın perimetresinin 1,83 m (6 adım) ötesindeki ve
zeminden yukarıya doğru 2.29 m (7-1/ 2 adım) dikey olarak uzatılan bir alanı kapsar.

Aygit Siniflandirmasi
- Elektrik şoklarına karşı korıuma tipi : Sınıf II aygıtı
- Suyun giriş zararına karşı koruma : Olağan aygıt (IPX0)-koruma yok.
- Yanabilir anestetik veya oksijenin bulunduğu ortamda kullanım için uygun değildir.
- İşletim modu : Devamlı işletim















* Windows ve MS-DOS, Microsoft Corporation’ın ticari markaları ve/veya tescilli ticari markalarıdır
* VESA, Video Electronics Standard Association’ın bir ticari markasıdır.
is a trademark of the.
* Medivisor, TOTOKU Electric Co., Ltd.’in bir ticari markasıdır.
* Bütün diğer ürün ve şirket adları, kendi şahsi mülkiyetlerinin ticari markalarıdır.






                                                                          -  3 –