Totoku CCL240 Medikal Monitör
• Ekipmanı, alıcının bağlı olduğu devreden farklı bir devredeki çıkış noktasına bağlayınız.
• Yardım için bayiinize veya deneyimli bir radyo / TV teknisyenine danışınız.
FCC Uyarısı
Devamlı bir FCC uyumu sağlamak için, kullanıcı, topraklanmış bir güç kaynağı kablosu ve tedarik edilmiş,
ferrit çekirdeği ile bağlı, korumalı video arabirim kablosu kullanmalıdır. Ayrıca, monitöre yapılan herhangi bir
yetkisiz değişiklik ya da modifikasyon, kullanıcının bu cihazı çalıştırma yetkisini geçersiz kılacaktır.
Amerika Birleşik Devletleri’ndeki sorumlu taraf
U.S. ELECTRONICS, A. Ş. 1324 Colorado Ave.S, Minneapolis, MN 55416, ABD TEL: 952-285-5720
CE onayı
Bu cihaz, Tıbbi Cihazlar Direktifi 93/42/EEC gereklerine uygundur.
Uyarı
• Bu cihaz, Sınıf I ekipmanı olduğu için topraklanmalıdır.
• Bu cihaz, hasta ile temas eden bir ekipmanı değildir.
• Amerika Birleşik Devletleri’nde 240 V’ta kullanırken, kaynak, merkezden dağılan, 240 V, tek fazlı devreden
olmalıdır.
• Atık tasfiyesi için satıcınıza danışınız.
• Bu cihaz, hastanın yakınında, hasta ya da hastaya dokunabilecek bir görevli tarafından dokunulabilmesi
mümkün yüzeyleri içeren boşluk, kullanılmamalıdır. Bu, planlanmış yerinde, yatağın çevresinden 1.83 m (6
feet) ileride ve yerden dikey olarak 2.29 m (7-1/ 2 feet) uzakta olan, oda içinde uzanan boşluğu içermektedir.
Ekipman Sınıflandırma
• Elektrik çarpmasına karşı koruma tipi: Sınıf II ekipman
• Suyun zararlı girişine karşı koruma: Tipik Ekipman (IPX0)-Korumasız.
• Yanıcı anestetik veya oksijen varlığında kullanım için uygun değildir.
• Çalışma tarzı: Sürekli çalışma
Avrupa için sorumlu taraf
Rein EDV GmbH Jakob-Krebs-Str. 124, 47877 Willich-Anrath, Almanya
Tel: +49-2156-49 49 0
E-posta: mdd-info@medisol.org
4
