Suntech BRAVO 222B Tansiyon Holter Sistemi

Spesifikasyonlar
  Ölçüm Yöntemi:           Basamaklı söndürmeli osilometri


  Kan Basıncı Aralığı:     25-260 mmHg (maks. şişirme 280 mmHg)


  Kalp Hızı Aralığı:       40-200 atım/dk


  Doğruluk:                Klinik olarak ESH Uluslararası Protokolü, BHS (A/A), ANSI/AAMI (SP10) belgesine göre 
                           doğrulanmıştır


  Uluslararası Standartlar:EN 60601-1, EN 60601-2-30,
                           EN 60601-1-2 (EMC),
                           EN 1060-1, EN 1060-3, “İnvaziv Olmayan Sfigmomanometreler - Genel Gereklilikler ve Ek
                           Gereklilikler, Elektromekanik KB Ölçüm Sistemleri İçin”, AAMI
                           SP10 ES1 kategori C’ (gücünü pilden alır)
  Çalışma Koşulları:       10°C - 50°C
                           %20-95 bağıl nem, yoğunlaşmayan
  Güç:                     İki “AA” alkalin pil veya yüksek kapasiteli şarj edilebilir piller (NiMH)

  Veri Bel eği:            Flash bellek 250 ölçüme kadar saklar

  Kalibrasyon:             En az iki yılda bir
  Güvenlik Sistemleri:     300 mmHg ile sınırlı maksimum şişirme cihazı güç kesilmesi durumu için Otomatik güvenlik 
                           serbest bırakma valfi; Maksimum KB ölçüm zamanı 140 saniyenin altı ile sınırlıdır
  Örnek Alma Dönemleri:    Bağımsız olarak programlanabilen 3 dönem (5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 ve 120 dakika)

  Büyüklük:                120 x 70 x 32 mm

  Ağırlık:                 Yaklaşık 284 g, piller dahil

  Saklama Koşul arı:       -20°C - 70°C, %15-%95 bağıl nem, yoğunlaşmayan

  Veri Bağlantısı          USB (RS-232 seçeneği)

 Güvenlik ve Etkinlik Konuları
 Bravo ünitesinin kul anımından önce aşağıdaki güvenlik ve etkinlik konuları dikkate alınmalıdır.
        •   Cihaz defibrilatör korumalıdır.

 NOT: Defibrilasyon sırasında Bravo için spesifik bir önlem gerekli değildir ve defibrilasyon deşarjının Bravo üzerine bir 
 etkisi yoktur

        •   Monitörün bir doktor ile konsültasyon sonrasında ve talimatları üzerine kul anılması amaçlanmıştır.
        •   Cihazın güvenilirliği bu kılavuzda ayrıntılarıyla verildiği şekilde çalıştırma ve servis talimatına uyuma bağlıdır.
        •   Bu cihaz normal sinüs ritmi olan hastalarda kul anılmak üzere tasarlanmıştır.
        •  Kan basıncı ölçümlerinin yorumlanması sadece bir doktor tarafından yapılmalıdır. Herhangi bir kan basıncı 
            ölçümünün doğruluğu hastanın pozisyonu, fiziksel durumu ve bu kılavuzda ayrıntıları verilen çalıştırma 
            talimatının dışında kul anmadan etkilenebilir.
        •   Hamile kadınlar ve yeni doğanlarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.






                                                           5