Phonak OK! PLUS SP İşitme Cihazı
10. Simgelerle ilgili bilgiler ve açıklamalar
Phonak AG, bu Phonak ürününün
Tıbbi Cihazlara ilişkin 93/42/EEC
sayılı Direktif ile Radyo ve
Telekomünikasyon Terminal
Ekipmanlarına ilişkin 1999/5/EC sayılı
Direktifin koşullarını karşıladığını
beyan eder. Uygunluk Beyanının tam
metni üreticiden edinilebilir. CE
simgesinden sonra gelen sayılar
yukarıda belirtilen direktifler altındaki
danışılan onay kuruluşlarının
kodlarına karşılık gelir.
Bu simge, bu kullanım talimatlarında
açıklanan ürünlerin EN 60601-1’in
BF tipi uygulama parçasına ilişkin
gereksinimlere tabi olduğunu
gösterir. CROS sisteminin yüzeyi BF
Tipi uygulama parçası olarak belirtilir.