General Electric TONOPORT V Tansiyon Holter Sistemi

                                                Uygulama, Güvenlik Bilgisi



1 Uygulama, Güvenlik Bilgisi 



1.1 Uygulama



Kullanım Amacı

TONOPORT V hastanın kan basıncının ambulatuar,                                    Biyolojik Uyumluluk
invaziv olmayan bir şekilde ölçülmesi için küçük ve hasta         Tüm aksesuarlar dahil olmak üzere bu kullanım 
tarafından taşınan bir kan basıncı monitörüdür. Bölüm 10          kılavuzunda tanımlanan ve amaçlanan kullanım 
“Sipariş Bilgisi” kısmında listesi verilen kan basıncı            sırasında hastaya temas eden tüm ekipmanla ilgili 
manşonları hastaya uyarsa, yetişkinler, çocuklar ve               standartların biyolojik uyumluluk şartlarını 
küçük çocuklarda kullanılabilir. TONOPORT V yeni                  karşılamaktadır. Bu konuda sorularınız varsa, 
doğanlarda kan basıncı ölçümleri için uygun değildir.             lütfen GE Medical Systems Information 
Ayrıca yoğun bakım uygulamalarında kullanılması                   Technologies veya temsilcileri ile görüşün.
uygun değildir.

TONOPORT V 30 saate kadar hastanın kan basıncını 
seçilebilir aralıklarla kaydeder ve sonuçları saklar. Üç farklı Osilometrik Ölçüm Yöntemi
ölçüm protokolü seçeneği mevcuttur. Saklanan veriler bir        Kan basıncı osilometrik yöntemle ölçülür. Bu yöntemin 
yazıcıyla belgelenebilir.                                       kriterleri manşonda hava basıncı üstüne her sistolle 
                                                                birlikte binen basınç pulsasyonlarıdır.
       TONOPORT V'in CASE® / CardioSys® / 
                                                                Kan basıncı manşonu üst kol etrafına sarılır ve beklenen 
               CardioSoft®ile kullanılması                      sistolik basıncın açıkça üzerinde olması gereken bir 
  TONOPORT V CASE® (versiyon 5.15 veya üstü),                   basınca şişirilir. Bir basınç transduseri manşon basıncını 
  CardioSys® (versiyon 4.14 veya üstü), veya                    ve ayrıca üste binen basınç pulsasyonlarını ölçer. Kan 
  TONOPORT V ile gelen DFT analiz programı                      basıncı ölçümleri sırasında manşon kalple aynı düzeyde 
  CardioSoft® (versiyon 4.14 veya üstü) ile birlikte            olmalıdır. Eğer bu sağlanmazsa kan damarlarındaki sıvı 
  çalıştırılabilir. USB portu kullanılıyorsa önce uygun         sütünunun hidrostatik basıncı yanlış sonuçlara yol açar.
  sürücünün kurulması gerekir (bakınız “Yazılım                 •   Hasta ölçüm sırasında oturuyorsa veya ayaktaysa 
  Kurulumu”, sayfa 22). Bu sistemlerle ayrı ölçüm                   manşon otomatik olarak doðru düzeydedir.
  protokolleri oluşturulabilir ve saklanan veriler 
  ekranda tablo halinde ve grafik halinde gözden 
  geçirilebilir. V6.5 ve sonraki versiyonlar ile analiz 
  programında kullanılan hasta kimliği TONOPORT 
  V tarafından saklanıp toplanan verilerin önce hasta 
  seçilmeden indirilmesini mümkün kılar (bakınız 
  ilgili Kullanım Kılavuzları; ekteki CD’de 
  CardioSoft® DFT kılavuzunu bulacaksınız).











                                                                Şekil 1-1 Bir ölçüm sırasında manşondaki basınç 
                                                                          azalmasını temsil eden dalga formu: sistolik 
                                                                          basınç 131 mmHg, diastolik basınç 76 mmHg







6                                                     TONOPORT V                                 2001589-076 Revizyon B