Arzum AR 951 VENA Tansiyon Cihazı
OLASI PROBLEMLER/ÇÖZÜMLER Cihazınızın Özellikleri
Model: AR 951
PROBLEM SEBEP çözüm Çalışma yöntemi: Osılomeink metni
Olçum aralıgı: 40 - 250 mml-lg (bileklik basıncı)
Açmalkapama dügmesine Piller Boş Yeni pilleri takınız. 40 - I 99/dak. (nabız atış hızı)
bastıganızda ekranın Doğruluk oranı: ±3 inmHg (bileklik basıncı)
açılmaması Piller yanlış yerleştirilmişPilleri çıkararak, ±5% (nabız okuma değeri)
kutuplanna uygun Nabız sensörü: Yan iletken
yerieştiriniz, şişme: Otomatik
inme: Otomatik sürekli valf ile
EE Ölçüm/tutuş hatası "Ölçrne" bölümünde
(sürekli hız hava tahliyesi)
Ölçüm hatası anlaldığı şekilde ülçümii Işlem için ortam ısısı ve nemlilik: + I O °C + 40°C
iekrarlayı ma. Problem
40% - 35% RH max.
devam ederse servise
başvurunuz, Saklama için ortam 'sis' ve nemlil ik: -10 'C +60 °C
10% - 90% RH max.
Tekrarlanmış ölçümler Tansiyon değişken bir Yok Bıleklık: 13,5 -21 crn arası bilek çevresine uygundur
değerdir. Sağlıklı Hafıza: 99 (ilçüm kapasiteli
birbirinden farklı olabilir
yetişkinlerde 10-20mrnHg Otomatik kapanma: Kullanılmadığında I dakika sonra kapanır
fark mümkündür. Kan basıncı(tansiyon)ölç 20 rnmHg (rrinimum değer),
300 mrnHg (maksimum değer)
Bileklik düzgün bir şekilde Chazınızı uygun şekilde Klinik doğruluğu: AAMI-SPIO'a göre ölçüm aralığıı
taklmarnış. iakIdigna emin olunuz. 5 rnmHg sistematik denklik
-bileğinizin iç tarafına 3 rnmHg standart sapma
-bilek-ten I cm kadar Güç kaynağı: 1,5 x 2 pil tipi LR03(AAA) Alkalin diller
yukarı Klinik geçerliliği: AAMI-SP 10'a göre yapılır.
Ölçümler sürekli olarak Her ölçümcle ekran' (Auscultatory referansa göre Kalibre edilen
kalp hizasında yapılmamış kalp hizas'nfia iutunuzı aletlerde, damar arası ölçürnler için yapılan
bir validasyon farklı sonuçlar bulunmasına
Ölçüm sırasında konuşma, Olçum sırasında rahat neden olabilir)
öksürme, gülme, hareket oluruz, hareket etmeyiniz
ve konuşmayınız. NOT: Cihazınız belirtilen ısı ve nem oranında kullanılmadığı takdirde dogru
etme vb. sonucu sonuç, teknik olarak elde edilemeyebilir.
etkileyecektir
Kullanım ömrü 10 yıl
BF tipi malzeme
Bildirim yapılmadan değişiklik yapılabilir.
Cihazınız aşağıdaki standartlara uygundur:
DIN EN 60601-1: "Tıbbi Elektrikli Cihaz lar"
Bölüm I:Genel emniyet gereksinimi
DIN EN 1061-1: 12/95, AMD I 09/02 "non-invasive tansiyon cihazı"
Bölüm 1: Genel gereksinim.
DIN EN 1060-3: 9/97 "son-invasive tansiyon cihazı''
Bölüm 3:Elektro-mekanik tansiyon biçme sistemleri için ilave gereksinim
CE0366 Bu ürün EC 93/42/EEG(Tıbbi bölüm direktifleri) koşullarını onaylar
12 13