Anthos A7PLUS INTERNATIONAL Diş Üniti Ve Ekipmanları

Stabilimento / Plant Cefla Dental Group 

Via Bicocca 14/c – 40026 Imola (BO) Italy 

Tel. (+39) 0542 653441 – Fax (+39) 0542 653555 

www.cefladentale.it - cefladentale@cefla.it



                                                          DICHIARAZIONE “CE” DI CONFORMITÀ 

                                                             “CE” CONFORMITY DECLARATION 

                                                          DECLARATION DE CONFORMITÉ “CE” 

                                                          ERKLÄRUNG VON “CE” ZUSTIMMUNG 

                                                         DECLARACION DE CONFORMIDAD “CE” 

                                                        DECLARAÇÃO DE CONFORMIDADE “CE” 

                                                                 AHAS2EH lIIETOTHTAE “CE” 

                                                          ,4EK11APAyIASi COOTBETCTBIASi “CE” 

                                                                           CERTYFIKATU CE 

                                                                    ‘’CE” UYGUNLUK BELGESI



                                                                           93/42/CEE

                                               e successive modifiche intervenute / and subsequent changes.



                                                                                                Incollare in questo spazio l'etichetta del complesso 
                                                                                                odontoiatrico o di altra apparecchiatura o indicare 
                                                                                                         modello e numero di matricola 
                                           Prodotto tipo/ Product type :                     Stick the label of the dental equipment or other device 
                                                                                                 into this space or write model and serial number






                                                             Matr./ Serial N°:




    I        Dichiariamo sotto la nostra esclusiva responsabilità che i prodotti ai quali questa dichiarazione si riferisce sono conformi

             ai requisiti essenziali (Allegato I) presenti nella seguente direttiva:

             93/42/CEE Dispositivi Medici (D.Lgs.46/97) e successive modifiche intervenute.



    GB       We declare on our own responsibility that the products which this declaration refers to are in                                         accordance with the

             essential requirements (Annex I) to the following directive: 

             93/42/EEC Medical Devices and subsequent changes.



    F        Nous déclarons sous notre exclusive responsabilité que le produit auquel cette déclaration se refère est conforme aux

             exigences essentielles (Annexe I) de la directive suivante: 

             93/42/CEE Equipements Médicaux et modifications ultérieures.



    D        Auf unsere Alleinverantwortung erklären wir, dass das Produkt, worauf                              sich diese Zustimmung bezieht, grundlegenden

             Anforderungen (Anhang I) der folgenden Richtlinie gemäss ist: 

             93/42/EWG Medizinprodukte und nachfolgende Änderungen.



    E        Declaramos bajo nuestra exclusiva responsabilidad que el producto al que esta                                declaraciòn se refiere, està conforme a

             los requisitos esenciales (Anexo I) de la sig              uiente directiva:

             93/42/CEE Equipos Médicos y los subsiguientes cambios.



    P        Declaramos sob nossa exclusiva responsabilidade que o                           produto a que se refere esta declaração està conforme aos

             requisitos essenciais (Anexo I) da seguinte directiva:

             93/42/EEC Dispositivos Médicos e alterações posteriores.



    GR ǻȘȜȫȞȠȣȝİ ȝİ IJȘȞ ĮʌȠțȜİȚıIJȚțȒ İȣșȪȞȘ ȝĮȢ ȩIJȚ IJĮ ʌȡȠȧȩȞIJĮ ıIJĮ ȠʌȠȓĮ ĮȞĮijȑȡİIJĮȚ Ș ʌĮȡȠȪıĮ įȒȜȦıȘ İȓȞĮȚ ıȪȝijȦȞĮ 

             ȝİ IJȚȢ ȠȣıȚĮıIJȚțȑȢ ȣʌȐȡȤȠȣıİȢ ʌȡȠȨʌȠșȑıİȚȢ (ȈȣȞȘȝȝȑȞȠ 1) ĮȣIJȒȢ IJȘȢ ȀĮIJİȣșȣȞIJȒȡȚĮ ȅįȘȖȓĮ: 

             93/42/EEC ȖȚĮ ǿĮIJȡȚțȑȢ ıȣıțİȣȑȢ IJȠȣ ȈȣȝȕȠȣȜȓȠȣ țĮȚ IJȦȞ İʌĮțȩȜȠȣșȦȞ ȝİIJĮȕȠȜȫȞ.



    PY ɉɨɞ ɧɚɲɭ ɢɫɤɥɸɱɢɬɟɥɶɧɭɸ ɨɬɜɟɬɫɬɜɟɧɧɨɫɬɶ ɡɚɹɜɥɹɟɦ, ɱɬɨ ɩɪɨɞɭɤɬɵ, ɤ ɤɨɬɨɪɵɦ ɨɬɧɨɫɢɬɫɹ ɷɬɚ ɞɟɤɥɚɪɚɰɢɹ, 

             ɨɬɜɟɱɚɸɬ ɫɭɳɟɫɬɜɟɧɧɵɦ ɬɪɟɛɨɜɚɧɢɹɦ (ɉɪɢɥɨɠɟɧɢɟ I), ɩɪɢɜɟɞɟɧɧɵɦ ɜ ɫɥɟɞɭɸɳɟɣ ɧɨɪɦɟ: 

             Ⱦɢɪɟɤɬɢɜɚ 93/42/CEE Ɇɟɞɢɰɢɧɫɤɢɟ ɍɫɬɪɨɣɫɬɜɚ ɢ ɩɨɫɥɟɞɭɸɳɢɟ ɢɡɦɟɧɟɧɢɹ.



    PL       Deklarujemy na naszą wyáączną odpowiedzialnoĞü, Īe produkty do których ta deklaracja odnosi siĊ, są zgodne z

             zasadniczymi wymogami (Zaáącznik I) znajdującymi siĊ w nastĊpującej normie: 

             Dyrektywa 93/42/CEE SprzĊt Medyczny oraz póĨniejsze zmiany.




    TR       Sorumlulu÷umuz altinda imal edilen ürünlerin ; Tibbi cihazlara dair 93/42/CEE ( mevzuat tarihi 46/97) ve sonraki

             de÷iúiklikler talimatlarinda belirtilen hükümlere (ilave I) uygun oldu÷unu belirten beyandir








                                                                                                                                                 Managing Director

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