Anthos A6PLUS INTERNATIONAL Diş Üniti Ve Ekipmanları

Stabilimento / Plant Cefla Dental Group 

Via Bicocca 14/c – 40026 Imola (BO) Italy 

Tel. (+39) 0542 653441 – Fax (+39) 0542 653555 

www.cefladentale.it - cefladentale@cefla.it



                                                    DICHIARAZIONE “CE” DI CONFORMITÀ 

                                                       “CE” CONFORMITY DECLARATION 

                                                    DECLARATION DE CONFORMITÉ “CE” 

                                                    ERKLÄRUNG VON “CE” ZUSTIMMUNG 

                                                   DECLARACION DE CONFORMIDAD “CE” 

                                                   DECLARAÇÃO DE CONFORMIDADE “CE” 

                                                           AHASZEH IIIETOTHTAE “CE” 

                                                    ,gEKJ1APAlJ NA COOTBETCTBNA “CE” 

                                                                    CERTYFIKATU CE 

                                                             ‘’CE” UYGUNLUK BELGESİ



                                                                    93/42/CEE

                                           e successive modifiche intervenute / and subsequent changes.



                                                                                      Incollare in questo spazio l'etichetta del complesso 
                                                                                      odontoiatrico o di altra apparecchiatura o indicare 
                                                                                              modello e numero di matricola
                                       Prodotto tipo/ Product type :                Stick the label of the dental equipment or other device 
                                                                                       into this space or write model and serial number






                                                       Matr./ Serial N°:




    I       Dichiariamo sotto la nostra esclusiva responsabilità che i prodotti ai quali questa dichiarazione si riferisce sono conformi

            ai requisiti essenziali (Allegato I) presenti nella seguente direttiva:

            93/42/CEE Dispositivi Medici (D.Lgs.46/97) e successive modifiche intervenute.



    GB      We declare on our own responsibility that the products which this declaration refers to                         are in accordance with the

            essential requirements (Annex I) to the following directive: 

            93/42/EEC Medical Devices and subsequent changes.



    F       Nous déclarons sous notre exclusive responsabilité que le produit auquel cette déclaration se refère est conforme aux

            exigences essentielles (Annexe I) de la directive suivante: 

            93/42/CEE Equipements Médicaux et modifications ultérieures.



    D       Auf unsere Alleinverantwortung erklären wir, dass das Produkt, worauf sich                    diese Zustimmung bezieht, grundlegenden

            Anforderungen (Anhang I) der folgenden Richtlinie gemäss ist: 

            93/42/EWG Medizinprodukte und nachfolgende Änderungen.



    E       Declaramos bajo nuestra exclusiva responsabilidad que el producto al que esta                     declaraciòn se refiere, està conforme a

            los requisitos esenciales (Anexo I) de la siguiente directiva          :

            93/42/CEE Equipos Médicos y los subsiguientes cambi                 os.



    P       Declaramos sob nossa exclusiva responsabilidade que o                   produto a que se refere esta declaração està conforme aos

            requisitos essenciais (Anexo I) da seguinte directiva: 

            93/42/EEC Dispositivos Médicos e alterações posteriores.



    GR ǻȘȜȫȞȠȣȝİ ȝİ IJȘȞ ĮʌȠțȜİȚıIJȚțȒ İȣșȪȞȘ ȝĮȢ ȩIJȚ IJĮ ʌȡȠȧȩȞIJĮ ıIJĮ ȠʌȠȓĮ ĮȞĮijȑȡİIJĮȚ Ș ʌĮȡȠȪıĮ įȒȜȦıȘ İȓȞĮȚ ıȪȝijȦȞĮ 

            ȝİ IJȚȢ ȠȣıȚĮıIJȚțȑȢ ȣʌȐȡȤȠȣıİȢ ʌȡȠȨʌȠșȑıİȚȢ (ȈȣȞȘȝȝȑȞȠ 1) ĮȣIJȒȢ IJȘȢ ȀĮIJİȣșȣȞIJȒȡȚĮ ȅįȘȖȓĮ: 

            93/42/EEC ȖȚĮ ǿĮIJȡȚțȑȢ ıȣıțİȣȑȢ IJȠȣ ȈȣȝȕȠȣȜȓȠȣ țĮȚ IJȦȞ İʌĮțȩȜȠȣșȦȞ ȝİIJĮȕȠȜȫȞ.



    PY ɉɨɞ ɧɚɲɭ ɢɫɤɥɸɱɢɬɟɥɶɧɭɸ ɨɬɜɟɬɫɬɜɟɧɧɨɫɬɶ ɡɚɹɜɥɹɟɦ, ɱɬɨ ɩɪɨɞɭɤɬɵ, ɤ ɤɨɬɨɪɵɦ ɨɬɧɨɫɢɬɫɹ ɷɬɚ ɞɟɤɥɚɪɚɰɢɹ, 

            ɨɬɜɟɱɚɸɬ ɫɭɳɟɫɬɜɟɧɧɵɦ ɬɪɟɛɨɜɚɧɢɹɦ (ɉɪɢɥɨɠɟɧɢɟ I), ɩɪɢɜɟɞɟɧɧɵɦ ɜ ɫɥɟɞɭɸɳɟɣ ɧɨɪɦɟ: 

            Ⱦɢɪɟɤɬɢɜɚ 93/42/CEE Ɇɟɞɢɰɢɧɫɤɢɟ ɍɫɬɪɨɣɫɬɜɚ ɢ ɩɨɫɥɟɞɭɸɳɢɟ ɢɡɦɟɧɟɧɢɹ.



    PL      Deklarujemy na naszą wyáączną odpowiedzialnoĞü, Īe produkty do których ta deklaracja odnosi siĊ, są zgodne z

            zasadniczymi wymogami (Zaáącznik I) znajdującymi siĊ w nastĊpującej normie: 

            Dyrektywa 93/42/CEE SprzĊt Medyczny oraz póĨniejsze zmiany.




    TR      Sorumlulu÷umuz altinda imal edilen ürünlerin ; Tibbi cihazlara dair 93/42/CEE ( mevzuat tarihi 46/97) ve sonraki

            de÷iúiklikler talimatlarinda belirtilen hükümlere (ilave I) uygun oldu÷unu belirten beyandir








                                                                                                                                  Managing Director

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