Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 1. sayfa 1 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 2. sayfa 2 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 3. sayfa 3 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 4. sayfa 4 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 5. sayfa 5 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 6. sayfa 6 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 7. sayfa 7 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 8. sayfa 8 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 9. sayfa 9 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 10. sayfa 10 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 11. sayfa 11 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 12. sayfa 12 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 13. sayfa 13 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 14. sayfa 14 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 15. sayfa 15 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 16. sayfa 16 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 17. sayfa 17 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 18. sayfa 18 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 19. sayfa 19 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 20. sayfa 20 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 21. sayfa 21 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 22. sayfa 22 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 23. sayfa 23 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 24. sayfa 24 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 25. sayfa 25 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 26. sayfa 26 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 27. sayfa 27 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 28. sayfa 28 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 29. sayfa 29 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 30. sayfa 30 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 31. sayfa 31 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 32. sayfa 32 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 33. sayfa 33 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 34. sayfa 34 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 35. sayfa 35 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 36. sayfa 36 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 37. sayfa 37 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 38. sayfa 38 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 39. sayfa 39 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 40. sayfa 40 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 41. sayfa 41 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 42. sayfa 42 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 43. sayfa 43 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 44. sayfa 44 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 45. sayfa 45 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 46. sayfa 46 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 47. sayfa 47 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 48. sayfa 48 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 49. sayfa 49 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 50. sayfa 50 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 51. sayfa 51 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 52. sayfa 52 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 53. sayfa 53 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 54. sayfa 54 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 55. sayfa 55 Anthos Diş Üniti Ve Ekipmanları A3PLUS CONTINENTAL 56. sayfa 56


Anthos A3PLUS CONTINENTAL Diş Üniti Ve Ekipmanları

                                                  A3 PLUS / A5 - ISTRUZIONI PER L'USO-   KULLANM TALİMATLARI


1.2.3. Garant
Cefla sc – Cefla Dental Group, cihazların güvenirliği ve performansını garanti eder. 
Garanti, aşağıdaki düzenlemelere göre koşullandırılmıştır:
• Garanti belgesinde aktarılan şartların yerine getirilmesi.
• Programlanan yıllık bakım işlemlerinin yerine getirilmesi.
• Cihaz, sadece bu kitapçıkta yazılan talimatlara göre kullanılmalıdır.
• Cihazın kurulumunun yapıldığı ortamın elektrik tesisatı, I.E.C. 60364-7-710 normlarına (Tıbbi kullanıma tahsis edilen yerlerin elektrik tesisatlarına 
  ilişkin normlar) uygun olmalıdır.
• Cihaz, ilgili yönetmelikler uyarınca manyeto termik iki kutuplu bir düğme tarafından korunan 3x1,5 mm2’lik bir hat ile beslenmelidir (10A, 250 V, en 
  az 6000 A’lık kesintiye uğrama gücü, bağlantılar arasında en az 3 mm’lik mesafe).

          DİKKAT!
  Üç iletkenin rengi (HAT, NÖTR ve TOPRAK), Normların gerektirdiği şekilde olmalıdır.
• Montaj, tamirat işlemleri, cihazın genişletilmesi, ayarlar ve cihaz kapaklarının açılmasını gerektiren genel anlamda tüm işlemler, sadece ANTHOS 
  tarafından yetkilendirilmiş teknikerler tarafından gerçekleştirilmelidir.
1.2.4. Cihazın kullanım süresi bitiminde elden çıkarılması
Elektrikli ve elektronik cihazlarda tehlikeli maddelerin kullanımının azaltılması ve aynı zamanda da çöplerin imha edilmesi ile ilgili 2002/95/ EC, 2002/96 EC 
ve 2003/108/ EC Yönetmelikleri uyarınca bu cihazların, ayrı olarak toplanarak, şehir atıkları gibi imha edilmemesi zorunlu hale getirilmiştir. Eşdeğer tipte 
yeni bir cihaz alımında, kullanım süresi dolan cihaz elden çıkarılması için ikinci el satıcısına geri verilmelidir. Yeniden kullanım, geri dönüşüm ve yukarıda 
tanımlanan çöplerin diğer kazanım şekilleri ile ilgili olarak üretici firma özel Ulusal Mevzuatlar tarafından belirtilen işlemleri yerine getirmektedir.
Geri dönüşüme, işleme ve çevresel olarak bağdaşan elden çıkarma işlemine ayrılmış cihazın sonraki durumu için farklı kılınan uygun toplama işlemi, çevre 
ve sağlık üzerinde olası olumsuz etkilerden kaçınmaya katkıda bulunmaktadır ve cihazı oluşturan malzemelerin geri dönüşümünü kolaylaştırmaktadır. 
Cihaz üzerinde aktarılan çarpı işaretli çöp bidonu sembolü, kullanım süresi bitiminde ürünün diğer çöplerden ayrı olarak toplanması gerektiğini 
göstermektedir.

        DİKKAT!
Ürünün usulsüz olarak elden çıkarılması, özel Ulusal Mevzuatlar tarafından belirtilen yaptırımların uygulanmasını gerektirmektedir. 
1.3. Güvenlik uyarıları

        DİKKAT!
• Tüm cihazların kurulumu, aynı niteliktedir.
  Dental üniteyi bir araya getiren koltuk tipine göre, “Teknik Veriler” paragrafında belirtilen özel kurulum DIMA’sına bakınız.
  Cefla sc – Cefla Dental Group, işbu maddeye riayet edilmediği takdirde, nesnelere ve kişilere gelebilecek zararlardan dolayı herhangi bir 
  sorumluluk kabul etmez.
• Üretici firma tarafından kullanılan parçalardan farklı olan başka parçalar ile parçaları veya elemanları yenisi ile değiştirerek, ürünü değiştirme işlemini 
  gerçekleştiren ANTHOS tarafından yetkilendirilmemiş teknik eleman, üretici firmanın sorumluluğuna benzer bir sorumluluğu üstüne alır.
  Cefla sc – Cefla Dental Group, işbu maddeye riayet edilmediği takdirde, nesnelere ve kişilere gelebilecek zararlardan dolayı herhangi bir 
  sorumluluk kabul etmez.
• Koltuk.
  Koltuk üzerine alınan maksimum ağırlık, 135 kg’dır. Bu değerin üzerine çıkılmamalıdır.
• Tabla dayanaklarının yüzeyleri.
  Aşağıda belirtilen maksimum değerlerin üzerine çıkılmamalıdır:
  -  Doktor masasına uygulanan tabla taşıyıcısı, tepsi üzerine alınan maksimum yük dağıtılmış olarak 2 Kg.
  -  Asistan masasına uygulanan tabla taşıyıcısı, tepsi üzerine alınan maksimum yük dağıtılmış olarak 1 Kg.
  -  Yedek tabla taşıyıcı, tepsi üzerine alınan maksimum yük 3,5 kg. (negatoskopsuz) veya 2,5 kg. (negatoskop ile birlikte).
• Harici cihazlara bağlantılar.
  Cihazın sadece CE markasının öngörüldüğü diğer cihazlara elektrik bağlantısı yapılabilir.
• Elektromanyetik titreşimler.
  I.E.C. 60601-1-2 yönetmeliğine uygun olmayan elektrikli cihazların çalışma ortamında veya yakınlarında kullanılması, odontolojik ünitenin yanlış 
  çalışmasına neden olarak, elektromanyetik veya diğer doğal titreşimlere sebep olabilmektedir.
  Bu durumlarda, bu cihazları kullanmadan önce odontolojik ünitenin beslemesini önceden çekmeniz tavsiye edilir.
• Frezlerin yenisi ile değiştirilmesi
  Türbinleri ve başlıkları harekete geçirme sistemlerini, sadece frezler tamamen durduğu zaman çalıştırınız. Aksi halde, durdurma sistemi bozulur ve 
  frezler yaralanmalara neden olarak ayrılabilir. Sadece tam ayarlanmış çaplı asma ayaklı kaliteli frezleri kullanınız. Durdurma sisteminin durumunu 
  doğrulamak için, frezin cihaza sıkıca sıkıştırılmış olduğunu her gün çalışmaya başlamadan önce kontrol ediniz. Yanlış kullanıma bağlı sıkıştırma 
  sistemindeki kusurlar, kolaylıkla saptanabilmektedirler ve garanti kapsamında değildirler.
• Kardiyostimulatör (kalp pili) ve/veya işitme cihazı taşıyan hastalar
  Kardiyostimulatör ve/veya işitme cihazı taşıyan hastaların tedavisinde, kardiyostimulatör ve/veya işitme cihazı üzerinde kullanılan cihazların olası 
  etkilerini göz önünde tutmak gerekmektedir. Bu amaçla, bu konu hakkında teknik-bilimsel literatüre bakılır.
• İmplantoloji.
  Bu müdahalede serbest ve yönlendirilmiş cihazlar kullanarak odontolojik ünitenin implantoloji müdahalelerinde kullanılması durumunda, taşıma 
  kumandalarının arızalarından ve/veya kazara harekete geçirme işlemlerinden kaynaklanan olası istenmeyen hareketleri önlemek amacıyla koltuğun 
  beslemesini çıkarmanız tavsiye edilir.
• Muayenehaneyi terk etmeden önce, çalışma ortamının su beslemesini ve cihazın genel elektrik düğmesini devde dışı bırakınız.
• Cihaz, sıvı sızıntısına karşı korunmamaktadır (IPX 0).
• Cihaz, oksijen veya azot protoksit ile kolayca yanabilen anestetik gaz karışımı olduğunda kullanıma uygun değildir.
• Cihaz, kusursuz işlerlikte korunmalı ve saklanmalıdır. Üretici firma, cihazın kullanımı sırasındaki herhangi bir suiistimal ve ihmalkarlıktan veya cihazın 
  yanlış kullanılmasından kaynaklanacak her türlü sorumluluğu (hukuki ve cezai) reddeder.
• Cihaz, sadece uygun bir biçimde eğitilmiş yetkili personel (doktor ve sağlık hizmetlerinde çalışan personel) tarafından kullanılmalıdır.
• Cihaz, açıldığı veya çalıştırılmaya hazırlandığı zaman her zaman korunmalıdır, özellikle küçük çocuklar / ehliyetsiz kişiler veya genel anlamda 
  cihazın kullanımına yetkisi olmayan kişiler varken, asla korunmasız bir şekilde bırakılmamalıdır.
  Personelin yanında birirsi olması halinde, bu kişi uygulamanın yerine getirildiği alanın dışında kalmalıdır ve her durumda sorumluluk operatöre aittir. 
  Uygulamanın gerçekleştirildiği alan için, dental birimi çevreleyen alanın 1,5 mt'lik artması uygun bulunur.
• Suyun kalitesi ile ilişki.
  Dental üniteden gelen su ile ilgili olan medikal ve ulusal yasal gereksinimleri karşılamak amacıyla, Cefla sc – Cefla Dental Group odontolojik ünitenin 
  bir dezenfeksiyon tesisatı ile donatılmasını tavsiye eder.
  Odontolojik ünitenin kullanıcısı, suyun kalitesinden sorumludur ve gerektiğinde, odontolojik ünitenin dezenfeksiyon tesisatı olmadan kullanılması 
  durumunda, suyun bakımına yönelik alternatif tedbirleri uygulamalıdır.
  Ünitenin kurulumu dişçi muayenehanesine yapıldıktan ve su, kanalları doldurduktan sonra, cihaz kanalların ışığında bir biyofilm oluşturma kapasitesine 
  sahip, yerel şebekeden gelen suda yaşayan mikro organizmalar tarafından enfeksiyon kapma riskine maruz bırakılır. Bu nedenle, ünitenin kurulumunu 
  sadece günlük olarak kullanılmaya başlandığı zaman gerçekleştirmeniz ve kurulduğu ilk günden itibaren saptanan sıklık ile bulaşıcı maddelerden 
  arındırma prosedürlerini gerçekleştirmeniz tavsiye edilir.
            NOT: Ulusal gerekler ve tedbirler hakkında bilgi için, satıcınız veya yetkili Diş Hekimleri Birliği ile irtibata geçiniz.
                                                                                                                                                                             I TRL    109