1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
Accuchek Inform Ii Sistem ACCUCHEK Kan Şekeri Ölçüm Cihazı
©2008 Roche Diagnostics. Tüm haklarõ saklõdõr.
Tüm grafikler dahil olmak üzere bu belgenin tüm içeriği Roche Diagnostik Sis.Tic.A.Ş.'ye aittir. Bu
belgedeki bilgiler haber verilmeden değiştirilebilir. Roche Diagnostik Sis.Tic.A.Ş. bu belgenin içeriğindeki
teknik veya basõm sürecine ait hatalardan veya eksiklerden sorumlu tutulamaz. Bu belgenin hiçbir
bölümü, hiçbir formda veya hiçbir şekilde, herhangi bir amaç için, elektronik veya mekanik olarak,
Diagnostik Sis.Tic.A.Ş.'nin yazõlõ izni olmadan çoğaltõlamaz veya alõntõ yapõlamaz.
Bu kõlavuz ile ilgili soru veya yorumlarõ lütfen yerel Roche temsilcinize gönderin:
ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA ve COBAS
Roche'un ticari markalarõdõr.
Ölçüm cihazõ, kod çip okuyucusu, baz ünitesi ve test stripleri dahil olmak üzere Accu-Chek Inform II
sisteminin özellikleri ve kullanõmõ aşağõdaki Birleşik Devletler Patentlerinin bir veya fazlasõnõn kapsamõ
altõnda olabilir: 5,352,351; 4,999,582, 5,997,817; 5,053,199; Re. 36,268; 5,438,271; 6,645,368;
4,891,319; 6,662,439; 5,122,244; 7,073,246; 7,276,146; 7,276,147. Başka ABD patentlerine
başvurulmuştur.
Son güncelleme: 2008-01
Ambalajda, cihazõn üzerindeki tanõma plağõnda, pil takõmõ, baz ünitesi veya kod çip okuyucusunda,
aşağõda anlamlarõyla gösterilmiş sembollerle karşõlaşabilirsiniz:
Dikkat (ekteki dosyalara bakõn). Lütfen bu cihazla birlikte verilen kõlavuzdaki güvenlik
ile ilgili notlara bakõn
Saklama sõcaklõğõ
Son kullanma tarihi
Üretici
LOT Lot numarasõ
Katalog numarasõ
IVD In vitro tanõda kullanõm için
Bu ürün, in vitro tõbbi tanõ cihazlar ile ilgili 98/79/EC sayõlõ Direktifin gerekliliklerini yerine
getirmektedir.
Sistem, Kanada ve A.B.D güvenlik gerekliliklerini karşõlamaktadõr (UL LISTED,
UL 3101-1 ve CAN/CSA C22.2 no. 1010-1'e uygun olarak)
7.5V 1.7A Güç kaynağõ konektörü
2