Totoku ME551İ2 ME551İ2/B Medikal Monitör
FCC Uyar›s›
Sürekli FCC uygunluğunu sağlamak için, kullanicinin toprakli bir güç kaynaği kablosu ve beraber
gelen ferit çekirdekli zirhli video arabirim kablosunu kullanmasi gerekir. Ayrica, bu ekrana yapilan
yetkisiz değişiklikler kullanicinin bu cihazi işletme yetkilerini iptal edebilir.
ABD’de bulunan sorumlu taraf
TOTOKU North America, Inc.
1425 Greenway Dr., Ste. 565
Irving, TX 75038, A.B.D.
TEL: 469-442-0122
CE belgesi
Bu cihaz Tibbi Cihazlar Yönergesi 93/42/EEC gereksinimleri ile uyumludur.
Uyar›
• Bu aparat I. Sinif bir cihaz olduğu için topraklanmalidir.
• Bu aparat bir hasta temas ekipmani değildir.
• ABD’de 240V’da kullanildiğinda, gücün merkezi hatli, 240V, tek fazli devre-
den alinmasi gerekir.
• Atik imhasi için saticiniza başvurun.
• Bu aparat, hasta veya hastaya dokunabilecek bir yardimci tarafindan temas edilebilecek yü-
zeylere sahip yer olan hasta çevresinde kullanilmamalidir. Bu, cihazin kullanilacaği konum-
daki odada bulunan yatak çevresinin 1,83 m (6 feet) ötesini kapsar ve zeminin üzerine dikey
olarak 2,29 m (7-1/ 2 feet) uzar.
Cihaz S›n›fland›rmas›
• Elektrik çarpmasina karşi koruma türü II. Sinif cihaz
• Zararli su girişine karşi koruma: Siradan Ekipman (IPXO)-Korumasiz.
• Yanici bayiltici veya oksijen bulunmasi halinde kullanimi uygun değildir.
• Çaliştirma modu: Sürekli çaliştirma
- 5 -
