TR A N S
IQ BUHAR STERİLİZATÖRÜ
KULLANIM KILAVUZU
Bowie-Dick Testi : 1960 Yılında Dr.Bowie ve Mr.Dick Tarafından Geliştirilmiş Testte Esas Olarak,
Vakumlu Buhar Sterilizatörlerde Doymuş Buharın, Steril Edilmesi Planlanan Yüke Hızlı Ve Düzgün Bir
Şekilde Girip Girmediği, Sterilizatörün Hücredeki Havayı Çıkarma Ve Havanın Yeniden Girmesini
Önleme Kabiliyeti Tanısal Olarak Test Edilmektedir.Bowie-Dick Testi İle Sterilizatörün Hava Boşaltım
Sistemi, Buhar Penetrasyonu, Hava Tahliyesi, Gaz Konsantrasyonu Ve Yüksek Isılı Ya da Islak Buhar
Gibi Bir Takım Sorunları Hakkında Bilgi Sağlamak Mümkün Olmaktadır. Buhar Sterilizasyonunda
Etkin Bir Sterilizasyon İçin Buharın Steril Edilecek Tüm Yüzeylere Doymuş Buhar Formunda
Ulaşması, Uygun Sıcaklık Ve Sürede Etkisini Sürdürmesi Gereklidir. Bowie-Dick Testi Paketi,
Sterilizatör Boşken En Alt Rafa Hava Tahliyesi Veya Vakum
Pompasına En Yakın Yere Konur Ve Eğer Sterilizatörde Test İçin Özel Program Varsa Bu Programda,
Yoksa 134 ºC’de 3.5 Dakika 5 Saniye Veya 121 ºC’de 15 Dakika 5 Saniye Süreye Ayarlanarak Cihaz
Çalıştırılır. Program Bitiminde Test Yaprağı Kontrol Edilir Ve Herhangi Bir Sorun Yoksa Tüm Çizgilerin
Aynı Tonda Referans Renge Dönmesi Beklenir. Bu Amaçla Kullanılmakta Olan Bowie-Dick Testinin
EN554 Cihaz Testi Standardına Göre, Her Gün Bir Kere Cihazın Fonksiyonlarını Test Etmek Amacı İle
Uygulanması Ve O Günki İşlemlere Başlamadan Önce Cihaza Ait Gösterge Olarak Kaydının
Saklanması Gereklidir.
Uygun Cihaz Çevriminde, Standart Ölçülere Uygun Hazırlanmış Ve İndikatörlerin Yerleştirilmiş
Olduğu Paketlerin İdeal Sterilizasyon Standardını Yakalayabilmesi İçin, Sterilizatöre Uygun
Yüklenmesi, İşlemin Kalite Ve Performansını Direk Etkileyen Bir Fa olayısı İle Hem Paket
Malzemelerinin, Hem de Sterilizatörün Yükleme Şeklinin İdeal Olmasına Özen Gösterilmelidir. Bu
Amaçla, Gerek Standartların Önerileri, Gerekse İmalatçı Firmanın Sterilizatörün Yüklenmesine
Yönelik Yazılı Talimatları Gözönünde Tutulmalıdır.Steril Olarak Kullanılması Planlanan Her Malzeme
Bir Kontrol Numarası İle Belirlenmeli Ve Kaydı Tutulmalıdır.
Bu Kontrol Numarasında Malzemenin Hangi Sterilizatörde Steril Edildiği, Sterilizasyon Tarihi, Devre
Sayısı Belirtilmeli Ve Steril Malzeme Ameliyathanede Açılmadan Önce Üzerindeki Etiketler Hasta
Dosyasına Nakledilmelidir. Bu Şekilde, Yolunda Gitmeyen Herhangi Bir Durum Varlığında, Yükün Geri
Çağrılmasının Gerektiği Hallerde, Malzemenin Bulunması Sağlanmış Olur Ve Steril Malzemeler Geriye
Dönük Olarak İzlenebilir. Sterilizatörle İlgili Benzer Kayıtların Yapılarak Saklı Tutulması, İşlemin
İzlenmesini, Devre Parametrelerinin Gerçekleştirilmesini Sağlar Ve Sorumluluğu Belirler. Ayrıca,
Uygun Stok Dönüşü Sağlamak Amacı İle Steril Ürünün Son Kullanma Tarihi de
Belirlenmelidir.Malzemelerin Uygun Sterilizasyon İşlemine Tabi Tutulduktan Sonra Kullanılacağı Ana
Kadar Sterilitelerinin Korunması Gereklidir. Steril Edilmiş Malzemeler, Uygun Depolama Koşulları
Sağlanmış Yerde, Toz Ve Kirden Korunabilecekleri Ortamda Saklanmalıdır. Bu Amaçla Kapalı Veya
Üzeri Örtülü Dolapların Kullanımı Tavsiye Edilmektedir. Açık Rafların Kullanıldığı Durumlarda İse,
Ortamın Temizliğine Ve Havalandırılmasına, Dolaşım Kontrolüne Özel Önem Verilmesi Gereklidir.
Ayrıca, Zeminin Temizlenmesi Sırasında Ve Dış Duvarların İç Yüzeylerinde Oluşabilecek Kirliliğin
Önüne Geçmek İçin Steril Malzemelerin Depolandıkları Alanda Etraflarında Yeterli Boşluğun
Bırakılması Gereklidir. Uygulanan Sterilizasyon İşleminin Yükteki Etkinliğini Değerlendirmek Amacı
İle Biyolojik Ve Kimyasal İndikatörlerden Yararlanılmaktadır. Kimyasal İndikatörlerin EN867, ISO
11140; Biyolojik İndikatörlerin İse EN866, ISO 11138 Numaralı Standartlarla Uygunlukları
Belirlenmiştir. Kimyasal İndikatörler, Bir Veya Daha Fazla Sterilizasyon İşlem Parametresine Cevap
Olarak Kimyasal Veya Fiziksel Değişikliklere Uğrayan, Belli Koşullarda Renk Değişimi Gösteren Veya
Katı Fazdan Sıvı Faza Geçerek Sterilizasyon Hakkında Bilgi Sağlayan Göstergelerdir. Kimyasal
İndikatörler, Etkin Bir Kalite Teminat Programının Önemli Bir Bölümünü Oluştururlar. Kimyasal
İndikatörlerin Kullanılma Amacı, Yanlış Ambalajlama, Sterilizatörün Yanlış Yüklenmesi Veya
Sterilizatörün Arızalarından Kaynaklanabilecek Muhtemel Sterilizasyon Hatalarının Belirlenmesidir.
Bir Kimyasal İndikatörün İşlemle İlgili Olumlu Sonuç Vermesi, İndikatörün Eşlik Ettiği Malzemenin
Steril Olduğunu Kanıtlamaz. Dolayısı İle Sterilizasyon İşleminin Monitorizasyonu İçin Biyolojik Ve
Mekanik İndikatörlerle Birlikte Kullanılırlar.
Maruziyet Kontrolü ; Olarak Tanımlanan İşlemle, İşlem Bandı Veya Otoklav Bandı Olarak ta
Adlandırılan, Renk Değişimi Gösteren Kimyasal İndikatörlerle, Kabaca Paketin Sterilizasyon İşlemine
Tabi Tutulup Tutulmadığı Anlaşılır. Özel Ambalajların Kullanıldığı Sterilizasyon Sistemlerinde İse,
Rev.Tarihi / No : 12.02.2010 / 2 18/33
Sayı No : K/IQ-01