Kullanım Kılavuzları
Duzenleyici Bilirimler EN 61000-4-5 "Gerilim Darbesi (Surge) Bagisikhk Testi" EN 61000-4-6 "Radyo frekans alanlan tarafmdan induklenmis ybnetilen kansikhk, bagisikhk testi" EN 61000-4-8 "Gucfrekansi manyetikalan bag isikhk testi" EN 61000-4-11 "Gerilim en alt kisim, kisa kesintiler ve gerilim degisiklikleri bagisikhk testi" CAN/CSA C22.2 Oleum, kontrol ve laboratuar kullanimi amaciyla elektriksel ekipman icin gtivenlik gereklilikleri - Kisim 1: Genel gereklilikler No. 61010-1-04 UL 61010-1, 2004 Oleum, kontrol ve laboratuar kullanimi amaciyla elektriksel ekipman icin gtivenlik gereklilikleri - Kisim 1: Genel gereksinimler UL Listed Dosya N° E177955 Ana bilgisayar duzenleyici gereklilikler: UL Listelenmis (UL 60950 veya UL 1950), IEC 60950 sertifikah. Bu ekipman ISO 13485:2003 "Medikal Cihaz-Kalite yonetim sistemleri-Duzenleyici uyumluluk icin gereklilikler" ile uyumlu olaraktasarlanmis ve uretilmistir. Bu ekipman CISPR Smif A uyannca tasarlanmis ve test edilmistir. Bina ici kullanimda radyo girisimine yol acabilir, bu girisimi hafifletmek icin gerekli bnlemleralinmahdir. Elektromanyetik ortam cihazm isletimi bncesinde incelenmelidir. Yukarda belirtilen direktiflerve standartlardogrultusunda bir "Uygunluk Bildirimi" hazirlanmistirve asagidaki adreslerde dosyalanmistir; Leica Biosystems Melbourne Pty Ltd, 495 Blackburn Road, Mount Waverley, Victoria 3149, Avustralya, ve Leica Biosystems Newcastle Ltd, Balliol Business Park, West Benton Lane, Newcastle upon Tyne, NE12 8EW, ingiltere.