Kılavuz Bilgileri
DİKKAT
EKİPMAN KONFİGÜRASYONU – Ekipman veya sistem,
diğer ekipmanlara bitişik ya da diğer ekipmanların
altına/üstüne konulmuş halde kullanılmamalıdır.
Eğer bir başka cihaza bitişik ya da bir başka cihazın
altında/üstünde kullanılması gerekli ise, normal şekilde
çalıştığını kontrol etmek için ekipmanı test ediniz.
DİKKAT
INTERFERENCE (GİRİŞİM) – Elektrik battaniyesinden
yayılan elektriksel emisyonlar sinyalin kalitesini düşürebilir.
Bir elektrik battaniyesi ile birlikte kullanmayınız.
DİKKAT
KULLANIM TALİMATLARI - Bu ekipmanın sürekli olarak
güvenli bir şekilde kullanılmasını sağlamak için listelenmiş
olan talimatlara uyulması gerekmektedir. Ancak, bu
kılavuzda listelenmiş olan talimatlar HİÇBİR ŞEKİLDE
hastanın bakımı ile ilgili olarak oluşturulmuş olan tıbbi
uygulamaların önüne geçemez.
DİKKAT
DEĞİŞİKLİKLER - Cihaz üzerinde herhangi bir değişiklik
yapmayınız.
DİKKAT
SATIŞ YASAĞI – ABD Federal yasası, bu cihazın bir doktor
tarafından ya da bir doktorun emri ile satılmasını
yasaklamaktadır.
Üreticinin Sorumluluğu
GE Medical Systems Information Technologies, sadece
aşağıdaki koşullar dahilinde güvenlik, güvenilirlik ve performans
etkilerinden sorumlu tutulur:
• Montaj işlemleri, genişletmeler, yeniden ayarlamalar,
değişiklikler veya tamiratlar, GE Medical Systems Information
Technologies tarafından yetkilendirilmiş olan kişilerce
yapıldığı taktirde.
1-8 SEER® Light 2019818-007B