Fehlerbehandlung
Situation
Fehlermeldung
20
Lösung
Batterie ist schwach, korrekte Neue Batterien einlegen.
Messungen können jedoch noch
durchgeführt werden.
Batterie ist zu schwach, um
korrekte Messungen
durchführen zu können.
Haben Sie weitere Fragen?
Technische Daten (siehe Seite 3)
Modell:
Angezeigter Temperaturbereich:
Betriebsbereitschaft bei Umgebungstemperatur:
Auflösung der LCD-Anzeige:
Genauigkeit im angezeigten Temperaturbereich:
Klinische Wiederholgenauigkeit:
Lebensdauer neuer Batterien:
Anwendungsteil des Typs BF
Siehe Gebrauchsanweisung
Änderungen vorbehalten.
Dieses Gerät entspricht den folgenden Normen:
IRT4520/4020
34-42,2 OC (93,2- 108 OF)
10-40 OF)
OCbzw. OF
± OC (35,5 -42 OC) (95,9- 107,6 OF)
± 0,3 oc (außerhalb des O.g.
Temperaturbereichs)
0,14 OC 0,26 CF)
2 Jahre / 1000 Messungen
Betriebstemperatur
Neue Batterien einlegen.
Bitte wenden Sie sich an ein
authorisiertes Servicecenter
(Siehe Packungsbeilage).
Neue Batterien einsetzen
Das Thermometer ist mit zwei 1 ,5-V01t-Batterien AA (LR 06)
ausgestattet. Um eine optimale Leistung zu erzielen, empfehlen wir
Duracell @ Alkaline Batterien. Setzen Sie neue Batterien ein, wenn das
Batteriesymbol auf der Anzeige erscheint.
Öffnen Sie das Batteriefach. Entfernen Sie die Batterien und ersetzen
diese durch neue Batterien. Stellen Sie dabei sicher, dass die Pole
auch korrekt ausgerichtet sind. Schieben Sie den Deckel wieder auf
das Batteriefach, bis er einrastet.
Verbrauchte Batterien gehören nicht in den Hausmüll. Geben Sie
diese bitte bei entsprechenden Sammelstellen bzw. im Handel ab.
Kalibrierung
Das Thermometer wird werkseitig kalibriert. Wenn Sie zu irgendeinem
Zeitpunkt Zweifel an der Genauigkeit der Temperaturmessung haben,
wenden Sie sich an ein autorisiertes Kundendienstzentrum.
Norm
EN 12470-5
EN 60601-1
EN ISO 14971
EN ISO 10993-1
EN 60601-1-2
EN 980
EN 1041
Ausgabe
2000
2006
2007
2003
2007
2008
2008
Titel:
Medizinische Thermometer - Teil 3: Elektrische
(extrapolierende und nicht extrapolierende)
Kompaktthermometer mit Maximumvorrichtung
Elektrisch betriebene medizinische Geräte — Teil 1 :
Allgemeine Erfordernisse für grundlegende Sicherheit
und notwendige Leistung.
Medizinprodukte — Anwendung des
Risikomanagements auf Medizinprodukte.
Biologische Auswertung Yon medizinischen Geräten
— Teil 1 : Auswertung und Überprüfung.
Elektrisch betriebene medizinische Geräte — Teil 1 bis 2:
Allgemeine Erfordernisse für grundlegende Sicherheit
und notwendige Leistung.
— Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit
— Anforderungen und Prüfungen
Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten
Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller
von Medizinprodukten
Dieses Gerät entspricht den Bestimmungen der EG-Richtlinie 93/42/EEC (Richtlinie
für medizinische Geräte).
MEDIZINISCHE ELEKTROGERÄTE bedürfen besonderer Vorkehrungen hinsichtlich
elektromagnetischer Interferenzen. Um eine detaillierte Beschreibung aller EMC-Erfordernisse
zu erhalten, sollten Sie Ihr autorisiertes Kundendienstzentrum (siehe Packungsbeilage).
Tra bare und mobile Hochfre uenz-Kommunikationsgeräte können die Funktionsfähigkeit von
ELÅ TRISCHEN MEDIZINISéHEN GERÄTEN beeinträchtigen.
Bitte entsorgen Sie dieses Produkt nach Ablauf seiner Lebensdauer nicht zusammen mit
dem Hausmüll. Eine Entsorgung kann durch Ihren lokalen Händler oder bei geeigneten
Sammelstellen in Ihrer Gemeinde erfolgen.
21