Kullanım Kılavuzları
FCC Uyarısı Sürekli FCC uygunluğunu sağlamak için, kullanıcının topraklı bir güç kaynağı kablosu ve beraber gelen ferit çekirdekli zırhlı video arabirim kablosunu kullanması gerekir. Ayrıca, bu ekrana yapılan yetkisiz değişiklikler kullanıcının bu cihazı işletme yetkilerini iptal edebilir. ABD’de bulunan sorumlu taraf TOTOKU North America, Inc. 1425 Greenway Dr., Ste. 565 Irving, TX 75038, A.B.D. TEL: 469-442-0122 CE belgesi Bu cihaz Tıbbi Cihazlar Yönergesi 93/42/EEC gereksinimleri ile uyumludur. Uyarı • Bu aparat I. Sınıf bir cihaz olduğu için topraklanmalıdır. • Bu aparat bir hasta temas ekipmanı değildir. • ABD’de 240V’da kullanıldığında, gücün merkezi hatlı, 240V, tek fazlı devreden alınması gerekir. • Atık imhası için satıcınıza başvurun. • Bu cihaz, hasta veya hastaya dokunabilecek bir yardımcı tarafından temas edilebilecek yüzeylere sahip yer olan hasta çevresinde kullanılmamalıdır. Bu, cihazın kullanılacağı konumdaki odada bulunan yatak çevresinin 1,83 m (6 feet) ötesini kapsar ve zeminin üzerine dikey olarak 2,29 m (7-1/ 2 feet) uzar. Cihaz sınıflandırması • Elektrik şokuna karşı koruma tipi: II. Sınıf cihaz • Zararlı su girişine karşı koruma: Sıradan Ekipman (IPXO)-Korumasız. • Yanıcı bayıltıcı veya oksijen bulunması halinde kullanımı uygun değildir. • Çalıştırma modu: Sürekli çalıştırma Avrupa’da yetkili taraf TOTOKU Europe GmbH Hammfelddamm 6 41460 Neuss Almanya TEL: +49-(0)2131-36668-0