Kullanım Kılavuzları
Spiegazione dei simboli parti applicate di tipo Temperatura di funzionamento Tenere asciutto Apparecchio alimentato internamente. Funzionamento continuO Apparecchio destinato ad essere sterilizzato. Da in ri«hi Leggere le per l'uso Temperatura di conservazione Guida e dichiarazione del produttore — emissioni elettromagnetiche L'apparecchio PRT2tX)O è destinato all'uso ambienti elettromagnetici le caratteristiche specificate di seguito. Spetta al cliente o all'utilizzatore dell'apparecchio PRT2000 assicurarsi che sia utilizzato in un ambiente idoneo. IP22: Protetto contro oggetti estranei di diametro pari o superiore a 12,5 Protetto contro la caduta verticale di gocce d'acqua con un'inclinazione del di a IS gladi. Questo termometro concepito per funzionare a una pressione atmosferica di I atmosfera o ad altitudini con una pressione atmosferica fino a atmosfera (760 - I%OhPa). Apparecchio con parti applicate tipo BE Soggetto a modifiche senza l' alle seguenti Titolo delle nome di ENI 2470•3: Termometri clinici — 3: Prestazioni dei termometri elettrici compatti ed estrapolazione) aventi un dispositivo di EN 2006 Apparecchi — parte generali per la sicurezza e prestazioni essenziali. EN ISO 14971: 2012 Dispositivi medici - App[icaziane della gestione dei rischi ai dispositivi medici. EN ISO 10993-12 2009 Valutazione biologica dei dispositivi medici — parte 1 :Valutazione e EN 60601-1-2:2007 Apparecchi elettromedicali - Parte 1 -Z Prescrizioni generali per sicurezza fondamentale e prestazioni essenziali - Norma colatera•e: compatibilità elettromagnetica - Prescrizioni e prove. EN 980: 2008 Simboli da utilizzare oer etichettare i dispos•trvi medici. EN 2008 Infmmazioni fornite dal produttore dei dispositivi medici. EN 60601-1-1 2010 Apparecchi — Parte 1-11: generali la sicurena fondamentale e prestazioni essenziali - Norma collaterale: Prescrizioni per apparecchi elettromedicali e sistemi elettromedicali uso domiciliare. Questo prodotto conforme alle disposizioni della Direttiva CE 93/42JCEE_ Gli APPARECCHI precauzioni per quanta concerne compatibilità elettmmagnetO descrizione dettagliata delle relative alla compatibilità al Centro di assistenza locale autorizzata Nedere scheda della garanzia). dis ositividi comunicazione pcvratili e mobilia radiofrequenza danneggiare gli APPARECCHI ELE%ROMEOICALI. non smaltirlo con i rifiuti domestici, ma depositarlo negli locali. Herzog Phillips SG. Addressing about fever_ Clin pediatr (Phila) 2011 ' Sund-Levander M. Forsberg C. Wahren LK_ Normal retta', tympanic and body temperature in adult men and women; a systematic literature review. Scand J Caring SCI 2002 Test delle emissioni Emissioni di RF CISPR Emissioni di RF CISPR 11 Emissioni armoniche IEC 61000-3-2 Fluttuazioni di tensione / emissioni Conformità Gruppo I Classe B Non pertinente Non pertinente Ambiente elettromagnetico - guida L'apparecchio elettromedicale utilizza energia a RF solo per il suo funzionamento interno Pertanto le Sue emissioni di RF sono estremamente basse ed è improbabile che provochino interferenze in appar- ecchiature elettroniche Situate in prossimità. Conforme L'apparecchio alimentato esclusivamente a batteria. Calcolo della distanza di separazione per strumentazione non di supporto Vitale (conformità 3 / 3 Distanza dl separazione in base alla frequenza del trasmettitore (m) Massima potenza in uscita nominale del trasmettitore (W) SO kHz- 80 MHz ln bande ISM 3,5 go MHz - 800 MHz 3,5 0,12 0,38 800 MHz - 23 GHz 0,23