Fejl og fejlfinding
Hvis den målte ternperatur er højere end 42,9 0C, Viser LCD-displayet 0C"
sammen med det relevante aldersikon. Det rode baggrundslys foibliver
tændt i S sekunder
Hvis den omgivende temperatur ligger uden for området
se produktspecifikationerne nedenfor), eller der sker en anden systemfejl,
eks en kortslutnina, eller hvis kredsløbet brydes, viser LCD-displayet "Eri"
for at anaiVe systern*ejlen, Det røde baggrundslys forbliver tændt i
5 sekunder.
Kalibrering
Err
Denne enhed blev designet og fremstillet med henblik en lang holdbarhed, men det anbefales
imidlertid atfå enheden inspiceret en gang cm åretaf et autoriserede servicecenter i dit land for at
Sikre korrekt funktion og nøjagtighed.
Bemærk: Nøjagtiahedskontrollen er ikke en cratis ydelse. og vi anbefaler derfor. at du kontakter det
autoriserede servicecenter for at få et tilbud,Tør du sender produktet af sted.
Dette produkt indeholder batterier og genbrugeligt elektronisk affald For at beskytte
miljøet må det Ikke bortskaffes sammen med alrntndeli9t husholdningsaffald, men Skal
afleveres på de dertil beregnede. lokale indsamlingssteder.
Herzog L. Phillips SG. Addressing pediatr (Phila) 2011
Sund-Levander M, Forsberg C, Wahren LK. Normal oral. rectal, tympanic and axillary body
temperature in adult men and a systematic literature Scand J Caring Sci 2002
Vejledning og fremstillerens erklæring — elektromagnetiske emissioner
PRT2000-udstyret er beregnet til brug i elektromagnetiske omgivelser som specificeret nedenfor.
Kunden eller brugeren af PRT2CN]O-udStyret Skal Sikre, at det bruges i Sådanne omgivelser
Produktspecifikationer
Vist temperaturinterval:
Omgivende temperatur ved brug;
Displayopløsning;
Nejapt.ghed af vist temperaturinterval
35,5 c -42
Uden for dette interval:
Batter•;
Batteriets levetid:
Instrumentets holdbarhed;
Temperatur og relativ luftfugtighed
ved opbevaring/transport
0-40 0C (50-
og en relativ luftfugtighed på 15—95 %
0C eller 0F
Maks. laboratorieafviaelse
± 0C ved-en om blende tem raturpä 23*5 'C
oc/0,4 'F (inden for 32,04C .42,9 oc 109,2 DF))
3VDC, IX CR1632
SOO temperaturmålinger inden for 2 år
2000 temperaturmålin er
-25-55'C ±2'CogÆ-95
Hvis instrumentet ikke bruges inden for de specificerede temperatur- og luftfugtighedsgrænser, kan
målingens tekniske nøjagtighed ikke garanteres.
Emissionstest
CISPR 11
RF_emissioner
CISPR
Harmoniske emissioner
IFC 61000-3-2
Spændingsudsving/
flickeremissioner
Overholdelse
Gruppe
Klasse 8
Ikke
Ikke relevant
Elektromagnetiske omgivelser - vejledning
Det elektromedicinske udstyr anvender kun
RF•energi ti' sin interne funktion Derfor er dets
RF-emissioner meget lave og vil med al sandsyn-
lighed ikke forårsage interferens i elektronisk
udstyr i nærheden ,
Overholder
Det elektromedic•nske udstyr
Strømføres alene af batterier.
Symbolforklaring
Type BF anvendte dele
Betje ni p e ratu r
In ternt udstyr.
Kontinuerlig drift.
Ikke beregnet til at blive steriliseret.
Ikke brug i ilt'ige omgivelser.
Se brugsanvis ni nge n
Opbevarin g Ste
Beregning af afstand til ikke livsopretholdende udstyr
(overholder 3 Vrms/3 V/m)
Afstand ifølge senderens frekvens
Senderens nominelle
maksimale udgangsstrøm
150 kHz til 80 MHz
i ISM-bånd
3,5
d f-—wrp
80 MHz 800 MHz
3,5
d = [—]vrp
0,12
1,2
800 MHz til 2.5
GHz
IPÆ Beskyttet mod faste fremmedlegemer med en diameter på mindst mm. Beskyttet mod lodret
faldende vanddråber, når instrumentet holdes i en Vinkel på op til 15 grader.
Dette termometer er specificeret til at fungere ved I atmosfærisk tryk eller i holder med et atmosfærisk tryk
på op til
I tryk (760-1 hPa).
udstyr med type BF anvendte dele.
kan uden
Dette instrument er i overensstemmelse med følgende standarder:
titel: EN 1247&3: Kliniske termometre • Del 3: Ydeevne af kompakte elektriske termometre
(ikke-prædiktiv udsty
EN 60601-1 2006 Elektromedicinsk udstyr — Del 1 Generelle Sikkerhedskrav Og væsent"ge funkticMISkrav.
EN ISO 14971: 2012 Medicinsk udstyr — af risikostyring for medicinsk udstyr
EN ISO 10993-1:2009 Biologisk evaluering af medicinsk udstyr Del Evaluering og afprewning.
EN 60601-1-2; 2007 Elektromedicinsk udstyr - Del 1-2; Generelle krav til grundliggende sikkerhed og væsentlig
— Tillægsstarvdard: Elektromagnetisk kompatibilitet — Krav og
EN 980: 2008 Symboler til brug på etiketteringen af medicinsk udstyr.
EN Information fra fremstilleren af medicinsk udstyr.
EN 2010 Elektromediansk udstyr — Del - 1 1 ; Generelle krav til grundliggende sikkerhed og
væsentlig ydelse — Tillægsstandard: Krav til elektromedicinsk L'dstyr og elektrome-ditinske systemer, der
hjemmeplejen
Dette m-odukt merholder bestemmelserne i g3,'42/EØE
ELEKTROMEOICINSK UDSTYR krææ særlige vedruervde EMC Kontakt nærmeste autoriserede
vedrørende en detaljeret beskrivelse af kravene til EMC (se
og mobilt RF -kommunikationsudstyr kan indvirke på ELEKTROMEDICINSK LJOSTYR,