Kullanım Kılavuzları
Caratteristiche del prodotto (vedere pagina 3) Messaggio 66 Visualizzazione di errore Situazioni La pila si sta esaurendo ma il termometro funziona ancora correttamente. La pila é totalmente scarica e non possono essere più rilevate temperature corrette. Avete altre domande? Soluzioni Inserire delle pile nuove. Inserire delle pile nuove. Rivolgersi a un centro di assistenza autorizzato (vedere l'inserto della confezione Modello: Intervallo di temperatura visualizzato: Valori operativi della temperatura ambientale: Risoluzione del display: Intervallo di precisione della temperatura visualizzata: Ripetibilità clinica: Durata delle pile: Strumentazione tipo BF i Vedere le istruzioni per l'uso Salvo cambiamenti senza preavviso. Questo prodotto soddisfa le seguenti disposizioni: IRT4520/4020 34-42,2 CC (93,2-108 OF) 10-40 CC (50-104 OF) ± OC (35,5-42 0C) (95,9-1 07,6 OF) ± 0,3 0C (al di fuori dell'intervallo considerato) ± 0,14 ac 0,26 OF) 2 anni /1000 rilevazioni 400c Temperatura di esercizio Sostituzione delle pile Il termometro é fornito con 2 pile da 1 ,5 Volt del tipo AA (LR 06). Per ottenere le migliori performance raccomandiamo le pile Duracell@ alkaline. Inserire le nuove pile quando il simbolo appare sul display. Aprire il comparto batterie. Rimuovere le pile e rimpiazzarle con le nuove, accertandosi che i poli siano in posizione corretta. Far scivolare IO sportello del comparto pile sino a completa chiusura. Per la salvaguardia dell'ambiente non gettare le pile esaurite tra I rifiuti domestici. Riporle negli appositi contenitori per la raccolta. Calibratura Il termometro é calibrato al momento della fabbricazione. Se in qualsiasi momento si avessero dubbi sulla precisione delle misurazioni della temperatura, Rivogersi al centro autorizzato della propria zona. Riferimento standard EN 12470-5 EN 60601-1 EN ISO 14971 EN ISO 10993-1 EN 60601-1-2 EN 980 EN 1041 Edizione 2000 2006 2007 2003 2007 2008 2008 Titolo: Termometri clinici — Parte 3: Prestazione dei termometri elettrici compatti (predittivi e non predittivl) con dispositivo di massimo Apparecchi elettromedicali — Parte 1 : Norme generali per la sicurezza. Dispositivi medici — Applicazione della gestione dei rischi ai dispositivi medici. Valutazione biologica dei dispositivi medici — Parte 1 : Valutazione e prove. Apparecchi elettromedicali — Parte 1-2: Norme generali per la sicurezza — Norma collaterale: compatibilità elettromagnetica — Requisiti e test Simboli utilizzati sulle etichette dei dispositivi medici Informazioni fornite dal produttore di dispositivi medici Questo prodotto é conforme alle prescrizioni della direttiva Europea 93/42/EEC (Medical Device Directive). Le APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI richiedono particolari precauzioni in relazione alla compatibilità elettromagnetica. Per una descrizione dettagliata dei requisiti sulle emissioni elettromagnetiche, consultare un Centro di servizio locale autorizzato (vedere l'inserto della confezione). Non gettare il prodotto nei rifiuti domestici al termine della sua vita utile. Per lo smaltimento, rivolgersi al rivenditore o portarlo presso punti di raccolta appropriati. 67