Specificații
Metoda de măsurare
Numărul modelului
Gama de măsurare
Acuratețe
Umflarea
Dezumflarea
Afi șaj
Seturi de memorare
BP5900: 99 seturi
Dimensiunea manșetei
Temperatura de funcționare
Temperatura de depozitare
Greutatea unității
Tensiunea de alimentare
Durata bateriilor
Închidere automată
Accesorii
74
Oscilometrică
BP4900, BP5900
Presiune 0-300 mmHg
puls 40-199/minut
Presiune 4/- 3mmHg
Puls +/- 5% max.
Automată
Supapă în trepte
Afișaj cu cristale lichide (LCD) —
Tensiune sistolică, diastolică, puls
BP4900: 48 seturi
Manșetă universală 2343 cm circumferința brațului
+10 ac până la +40 ec. până la RH.
-20 ac până la +60 ac, până la RH.
Aproximativ 300g (fără baterii)
Baterii alcaline: 4 x AA (LR6)
Măsurători de două ori pe zi:
BP4900: 300 de măsurători
BP5900: 250 de măsurători
La neutilizarea timp de 1 minut
4 baterii, manșetă pentru braț cu tub, manual de
întrebuințare, pungă, cutie-cadou
0297
IMPORTANT
Citiți instrucțiunile de utilizare.
Clasificare:
• Aparat cu alimentare internă
• Echipament tip BF
. IPXO
• Nu se folosește în prezența amestecurilor anestezice inflamabile cu aer,
oxigen sau oxid nitros
• Operare continuă cu Încărcare de scurtă durată
Tem peratu ra de operare
Tem peratura de depozitare
Acest aparat este in conformitate cu prevederile Directivei nr. 93/42/EEC (Directiva
privind dispozitivele medicale). Acest dispozitiv este in conformitate
cu următoarele standarde:
• EN 60601-1:1990 + Al: 1993 + A2: 1995 A13: 1996 Cerințe generale pentru
siguranță.
• EN 60601-1-2:2001 - Cerințe și teste pentru compatibilitatea electromagnetică.
• ENI 060-1: 1995 4 Al: 2002 - Sfigmometre neagresive - Cerințe generale
• ENI 060-3: 1997 + Al: 2005 - Sfigmometre neagresive Cerințe suplimentare
pentru sistemele electrico-mecanice de măsurare a tensiunii arteriale.
• ENI 060-4:2004 - Sfigmometre neagresive - Proceduri de testare pentru
determinarea preciziei globale a sfigmometrelor automate neagresive.
ECHIPAMENTUL ELECTRONIC MEDICAL are nevoie de precauții speciale cu privire la
compatibilitatea electromagnetică. Pentru descrierea detaliată a cerințelor de
compatibilitate electromagnetică, vă rugăm să luați legătura cu un Centru de service local
autorizat (vezi Pliantul din interiorul ambalajului).
Echipamentele de comunicatii RF portabile si mobile pot afecta efficienta echipamentelor
electrice medicale.
Vă rugăm nu aruncați produsul În gunoiul menajer la sfârșitul perioadei sale de
viață utilă. Puteți arunca produsul prin intermediul distribuitorului dumneavoastră
local sau la punctele de colectare locale organizate în țara dumneavoastră.
Garanție
A se vedea declarația de garanție din interiorul broșurii Centrului de service pentru clienți Kaz
75