Kullanım Kılavuzları
Sorun giderme Sorun Sebep Çözüm Kalp atiş simgesi Ölçme durumunda görünür ve nabız saptandığında yanıp sönmeye başlar. • Ölçüm yapılıyor, hareketsiz kalın. Zayif pil göstergesi Pil voltajı aşırı derecede düşük olduğunda veya pillerin konumu yanlış olduğunda görünür. • Dört pilin tümünü yenileriyle değiştirin. Pilleri doğru konumda yerleştirin. +/- konumlarına dikkat edin. Ölçme Hatası Doğru tansiyon ve nabız elde edilemediğinde görünür. • “Başlatma/Durdurma” düğmesine yeniden basın ve ölçümü tekrarlayın. • Manşetin, talimatlara uygun şekilde sarıldığını kontrol edin. • Hortumda hiçbir kıvrılma bulunmadığını kontrol edin. • Avucunuzla kuvvet uygulamadığınızı kontrol edin. • Ölçüm sırasında konuşma veya hareket olup olmadığını kontrol edin. • Vücudun doğru pozisyonda olduğunu kontrol edin. Teknik özellikler Ölçme yöntemi Osilometrik Model numarası BP4900, BP5900 Ölçme aralığı Basınç 0~300 mmHg Nabız 40~199 atım/dakika Doğruluk Basınç +/- 3mmHg Nabız +/-%5 Maks. Şişme Deluxe Otomatik Boşalma Otomatik boşaltma valfı Ekran Sıvı Kristal Ekran – Büyük Tansiyon, Küçük Tansiyon, Nabız hızı Hafıza setleri BP4900: 48 set BP5900: 99 set Manşet Boyu Evrensel Manşet = 23-43 cm kol çevresi Çalıştırma sıcaklığı +10 °C ~ +40 °C, %85’ten düşük bağıl nem. Saklama sıcaklığı -20 °C ~ +70 °C, %85’ten düşük bağıl nem. Ünitenin ağırlığı Yaklaşık 300g (pilsiz) Güç kaynağı Alkalin Pil: 4 x AA (LR6) Pil ömrü günde iki ölçüm : BP4900: 300 kez ölçüm BP5900: 250 kez ölçüm Otomatik kapanma 1 dakika boyunca kullanılmadığı zaman Aksesuarlar 4 pil, hortumlu kol manşeti, kullanma kılavuzu, poşet, hediye kutusu ÖNEMLİ Çalıştırma talimatlarını okuyun. Sınıflandırma: • Dahili güçle çalışan ekipman • BF Tipi Ekipman • IPX0 • Hava, oksijen veya azot oksit karışımlı yanıcı anestezi gazlarının varlığında kullanılmaya uygun değildir • Kısa süreli yüklemeyle kesintisiz çalıştırma Bu ürün, AT Direktifi 93/42/AET (Tıbbi Cihaz Direktifi) hükümlerine uygundur. Bu cihaz, aşağıdaki Standartlara uygundur: 0297 • EN 60601-1: 1990 + A1: 1993 + A2: 1995 + A13: 1996 Genel güvenlik gereklilikleri. • EN 60601-1-2: 2001 - Elektromanyetik uyum gereklilikleri ve testleri. • EN1060-1: 1995 + A1: 2002 - İnvazif olmayan tansiyon aletleri - Genel gereklilikler. • EN1060-3: 1997 + A1: 2005 - İnvazif olmayan tansiyon aletleri - elektromekanik tansiyon ölçme sistemleri için ek gereklilikler. • EN1060-4: 2004 - İnvazif olmayan tansiyon aletleri – İnvazif olmayan otomatik tansiyon aletlerinin toplam sistem doğruluğunun belirlenmesi için deney yöntemleri. Taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanları, tıbbi elektrikli ekipmanları etkileyebilir. ütfen bu ürünü, faydalı ömrünün sonunda evsel atıklarla birlikte atmayın. Ürün, yerel perakendecinizde veya ülkenizde bulunan uygun toplama noktalarında atılabilir. Garanti Kaz, bu ürün için, satın alım tarihinden başlayan 2 yıllık bir garanti sunmaktadır. Bu garanti süresi kapsamında, cihazda malzeme veya işçilikten kaynaklanan kusur ve arızaları ücretsiz olarak gidereceğiz; bu amaçla, takdiri bize ait olmak üzere, ürün ya tamir edilecek ya da tümüyle değiştirilecektir. İşbu garanti, bu aletin Kaz veya belirlediği distribütör tarafından dağıtılan her ülkede geçerlidir. İşbu garanti aşağıdaki hususları kapsamaz: Uygunsuz kullanımdan, normal yıpranmadan veya kullanmadan kaynaklanan hasarlar, ayrıca cihazın değeri veya işleyişine etkisi ihmal edilebilir düzeyde olan kusurlar. İşbu garanti, yetkisiz kişilerin tamir yapması veya orijinal Braun parçası kullanılmaması halinde geçersizdir. Garanti süresi içerisinde servis için, cihazın tümünü, satın alma belgenizle birlikte yetkili bir Kaz Müşteri Hizmetleri Merkezi’ne teslim edin veya gönderin (Yerel bir Servis Merkezi için ürün broşürüne bakın) 111