6073432_BP1650_AMEE_4-84 Seite 22 Donnerstag, 4. Januar 2007 10:44 10
aletlerde, damar arasi ölçümler için yapilan bir
validasyon farkli sonuçlar bulunmasina neden
olabilir.)
Cihaz belirtilen isida ve nem oraninda kullanilmadiği takdirde doğru sonuç, teknik
olarak elde edilemeyebilir.
BF tipi malzeme
Bildirim yapilmadan değişiklik yapilabilir.
Bu cihaz aşağida belirtilen standartlara uygundur:
DIN EN 60601-1: 3/96 «Medikal elektrikli cihazlar» –
Part 1: Güvenlik için beklenen genel hususlar
DIN EN 1060-1: 12/95, AMD 1 09/02 «Non-invasive sphygmomanometers» –
Part 1: Genel gereksinimler
DIN EN 1060-3: 9/97 «Non-invasive sphygmomanometers» –
Part 3: Elektro-mekanik tansiyon ölçme sistemleri için destek destek gereksinimleri
ELEKTRİKLİ SAĞLIK CİHAZLARI, EMC ile ilgili olarak özel önlemler almanizi
gerektirir. EMC kurallarinin daha detayli tanimlamalari için lütfen Braun Bilgi hatti ile
irtibata geçiniz (bakiniz sayfa 2).
Taşinabilir ve mobil RF iletişim cihazlari ELEKTRİKLİ SAĞLIK CİHAZLARINI
etkileyebilir.
Bakanlikça tespit ve ilan edilen kullanim ömrü 10 yildir.
Üretici firma ve CE işareti uygunluk de©erlendirme kuruluşu:
Braun GmbH
Frankfurter Straße 145, 61476 Kronberg / Germany
“ (49) 6173 30 0, Fax (49) 6173 30 28 75
Procter& Gamble Satiş ve Dağitim Ltd. Ωti. Serin Sok. No: 9 34752 İçerenköy/
İstanbul tarafindan ithal edilmiştir.
P&G Tüketici Hizmetleri, 0 212 473 75 85, destek@gillette.com
TS12643
22