Kullanım Kılavuzları
3. Her bir değeri aşağıdaki tabloya göre ayarlayın. Ayarlama öğesi Ayar aralığı İbareler Numune Hacmi ve Seyreltme Numune 0,1 µL'lik Seyreltme (*) 0 µL : 1,6 ila 25,0 µL adımlarla 10 µL : 1,6 ila 20,0 µL Reaktif Hacmi ve Seyreltme Numune 0,1 µL'lik Seyreltme (*) 0 µL : 15 ila 250,0 µL adımlarla 10 µL : 15 ila 240,0 µL Araç Üstü Stabilite Günler (0 ila 999) ve saatler (0 ila 23) Periyodu (*) Karar düzeyi Karar düzeyi Lipemi, İkterus ve Hemoliz için ayrı ayrı belirlenir. + : 0,0 ila 3,0 ++ : + değerden 3,0'a kadar +++ : ++ değerden 3,0'a kadar ++++ : +++ değerden 3,0'a kadar +++++ : ++++ değerden 3,0'a kadar (*): “Sample Volume” (Numune Hacmi) ve “Diluent” (Seyreltici), “Reagent R1(R1-1) Volume” (Rekatif Hacmi) ve “Diluent” (Seyreltici), ve “Onboard Stability Period” (Araç Üstü Stabilite Periyodu) ancak “LIH reagent” (LIH Reaktif) tahsis edilmiş olarak ayarlandığına belirlenebilir. 4. Confirm (F1) öğesine dokunun. Ayarlanan içerikler kaydedilir. 4-34 4 Testlerin Yapılandırılması AU680 Kullanım Kılavuzu Sürüm 3.01