OLASI PROBLEMLER/ÇÖZÜMLER Cihazınızın Özellikleri
Model: AR 95 I
Çalışma yöntemi: Osilorretrik metot
PROBLEM SEBEP çözüm
Olçüm aralıgı: 40 — 250 mmHg (bileklik basıncı)
Açma/kapama dügmesine Piller Boş Yeni pilleri takınız. 40 — I 99/dak. (nabız atış hızı)
bastıgınızda ekranın Doğruluk oranı: ±3 mmHg (bileklik basıncı)
açılmaması Piller yanlış yerleştirilmiş Pillerçıkararak, ±5% (nabız okuma değeri)
kutuplanna uygun Nabız sensörü: Yan iletken
yerleştiriniz. Şişme: Otomatik
Inme: Otomatik sürekli valf ile
EE Olçüm/tıstuş hatası "ölçme" bölümünde
(sürekli hız hava tahliyesi)
Olçüm hatası anlatıldığı şekilde ölçümü
Işlem için ortam ısısı ve nemlilik: + I O °C + 40°C
tekrarlayinız Problem
40% — 85% RH max.
devam ederse servise
başvurunuz Saklama için ortam ısısı ve nemlilik: -10 °C — +60 °C
10% — 90% RH max.
Tansiyon değişken bir Yok
Tekrarlanmış ölçümler Bileldik: 13,5 —2 I cm arası bilek çevresine uygundur.
degerdir. Sağlıklı Hafıza: 99 ölçüm kapasiteli
birbirinden farklı olabilir
yetişkinlerde 10-20mmHg Otomatik kapanma: Kullanılmadıgında 1 dakika sonra kapanır.
fark mümkündür, Kan basıncı(tansiyon)ölç. 20 mrrHg (rninimum değer),
300 mrnHg (maksimum değer)
Bi leklik düzgün bir şekilde Cihazınız' uygun şekilde Klinik dogrulugu: AAMI-SPICt'a göre ölçürn aralığı:
takılmamış. takıldıgına emin olunuz. 5 mmHg sistematik denklik
-bileginizin iç tarafına 8 rnmHg standart sapma
-bilekten lcm kadar Güç kaynağı: 1,5 x 2 pil tipi LR03(AAA) Alkalin piller
yukarı Klinik geçerliliği: AAMI-SP 10'a göre yapılır.
ölçümler sürekli olarak Her ölçümde ekran' (Auscultatory referansa göre Kalibre edilen
kalp hizasında yapılmamış. kalp hizasında tırtunuz. aletlerde, damar arası ölçümler için yapılan
bir validasyon farklı sonuçlar bulunmasına
Cilçüm sırasında konuşma, Olçüm sırasında rahat neden olabilir)
ökserme, gülme, hareket oluruz, hareket etmeyiniz
ve konuşmayınız. NOT: Cihazınız belirtilen ısı ve nem oranında kullanılmadığı takdirde doğru
etme vb. sonucu sonuç, teknik olarak elde edilemeyebilir.
etkileyecektir
Kullanım ömrü 10 yıl
BF tipi malzeme
Bildirim yapılmadan değişiklik yapılabilir.
Cihazınız aşağıdaki standartlara uygundur
DIN EN 60601-1: "Tıbbi Elektrikli Cihazlar"
Bölüm I:Genel emniyet gereksinimi
DIN EN 1061-1: I 2/95, AMD I 09/02 "non-invasive tansiyon cihazı"
Bölüm I: Genel gereksinim.
DIN EN 1060-3: 9/97 "non-invasive tansiyon cihazı"
Bölüm 3:Elektro-mekanik tansiyon ölçme sistemleri için ilave gereksinim
CE0366 Bu ürün EC 93/42/EEC(Tıbbi bölüm direictifleri) koşullarını onaylar.
12 13