Kullanım Kılavuzları
1. Genel Bilgiler Buradaki talimatlar A5 ve A6 Plus serisi ünitlerin nasıl kullanacağını tanımlar.Cihaz kullanılmadan önce bu kılavuz dikkatlice okunup anlaşılmalıdır. Buradaki talimatlar A5 ve A6 Plus serisi ünitlerin bütün versiyonları için uygulanabilir. Bu sebepten bazı parçaların tanımı size ait bu serinin dışındaki cihazınıza uymayabilir. ANTHOS'un izni olmadan bu kılavuzun tamamı ya da bir kısmı hiçbir şekilde kopyalama yapılamaz ve çoğaltılamaz. Burada yazılı her türlü bilgi, şekil ,resim ile ilgili değişiklik yapmayı ANTHOS 'un insiyatifindedir ve bunları istediği zaman değiştirme yetkisine sahiptir. Bu kılavuzun orjinali İtalyanca olarak hazırlanmıştır. Cihazda non retraction( =geri emili önleme) sistemi vardır. 1.1.Semboller Kullanilan semboller 1.Çıplak el ile elektrik parçalarına doğrudan ya da dolaylı temas durumunda korunma tipini gösterir.(Class I ( = 1.sınıf) ) Çıplak el ile elektrik parçalarına doğrudan ya da dolaylı temas durumunda korunma derecesini gösterir.(Type B ( = B tipi ) İKAZ/ UYARI Talimatlara uyulmaması durumunda meydana gelebilecek olan arıza veya kullanıcı ve / veya hasta için meydana gelebilecek yaralanmaları göstermektedir. 3.NOTE (=Not) :Kullanıcı ve / veya servis personeli için önemli bilgileri gösterir. 4.Topraklama 5.Alternatif akım 6.Otoklavda sterilize edilebilecek olan parça 7.ON/OFF( =Açma/ kapama) kontrolü 8.Açık ( ünitin bir parçası) 9.Kapalı ( ünitin bir parçası) 10.Cihaz EEC 93/42 talimatlarına uyar (2.sınıf ekipman) 11.Cihaz EEC 93/42 talimatlarına uyar (1.sınıf ekipman) 12.Medikal Kalite Enstitüsü ( I.M.Q ) belgesine sahiptir. 13. I.M.Q. -CSV belgesine sahiptir. 1.2.Cihazin kullanimi ve amaci A5 ve A6 Plus modelleri dental tedavide kullanılmak üzere dizayn edilmiştir. Hekim modulü 5 enstrümana göre hazırlanmıştır. Asistan modulü 2 cerrahi emici ve 2 enstrümana göre hazırlanmıştır. Cihaz sadece yetkili personelce kullanılmalıdır. 1.2.1. Siniflandirma Medikal Cihaz Sınıflandırması:Ekipmanın sınıflandırılması Sınıf II'a da EC 93/42 talimatlarına göre yapılır. Elektro Medikal Cihaz Sınıflandırması : Cihazın sınıflandırması CE EN 60601_1 göre olup medikal cihaz güvenliği için Class I ve Type B yönergesi geçerlidir. 1