Sistem özellikleri
Performans Özellikleri
Kesinlik
AC 2018 S M EG sisteminin tayin içi kesinliği laboratuarda kirli kan örneklerlyle
ölçülrnüştür. Ve bütünsel kesinliği HL 510 Şeker Kontrol Solüsyonlarlyla
ölçülmüştür. İki test çubuğunun toplanmış olan tayin içi ve bütünsel kesinlik
verilen i aşağıdaki tabloda gösterilmektedir:
Kan av mrnol/L(mg/dL) 2.6 (46) CV=7.3% SD=3 1)
Kan av mrnol/L(mg/dL) 4.4 (80) CV=5.8% (8D=3 9)
Within-RUn Kan av mrnol/L(rnğidL) 8.0 (144) CV=3.4%
Kan av mrnol/L(mğidL) 13.0 (234) CV=3.2%
Kan av mrnol/L(mğidL) 21.0 (376) CV=3.3%
Kan av mmol/L(mgidL) 30.7 (552) CV=3.2%
Kontrol av mrnoliL(mgidL) 2.3 (42) CV=4.5%(sc-ı
Total-Run Kontrol av mrnoliL(mgidL) 7.1 (127) CV=5.1%
Kontrol av mrnoliL(mgldL) 18.7(337) CV=5.1%
Kontrol av mrnoliL(mgidL) 12.7(228) CV=4.7%
Doğruluk
HL SIV1BG Sisteminin performansı hem laboratuarda hem klinik
testlerde doğrulanmıştır. HUnin ölçüm aralığı 2.2 ila 33.3 mmol/L (40
ila 600 ıngidL) aralığındadır. HL SMEG Sisteminin dogruluğu YSI
2300 Çözümleyicisiyle değerlendirilmiş ve karşılaştırılmıştır. Üç klinikte
profesyoneller tarafından 202 şeker hastasından aşağıdaki sonuçlar
elde edilmiştir. Reğresyon istatistikler' HL kapiler verisi vs. YSI plazma
verilerini bir kısmından çıkarrImıştır.
Eğim 0.993
Kesişme 0.08 mmoliL (+1.50 mgicIL)
Korelasyon Katsayısı 0.986
Standat Hata 0.96 mmon (+17.2 mgidL)
Nurnune Sayısı 202
Test edilen Aralık 1.9-25.9 mmoliL (34-466 mğidL)