Standartlara Uyum
Precision Xceed Pro Sistemi aşağıdaki standartlar açısından değerlendirilmiştir:
UL 60601-1, 1. sürüm Tıbbi Elektrikli Donanım - bölüm 1: Genel Güvenlik Gereklilikleri
CSA C22.2 No. 601.1-M90, Tıbbi Elektrikli Donanım - bölüm 1: Genel Güvenlik Gereklilikleri
EN 60601-1, 2. sürüm Tıbbi Elektrikli Donanım - bölüm 1: Genel Güvenlik Gereklilikleri
CSA 22.2 No. 61010.1-4
EN 60601-1 - Tıbbi Elektrikli Donanım - bölüm 1: Genel Güvenlik Gereklilikleri, Temmuz 1994 Düzeltmesini içeren;
Şu Değişiklikleri içerir: A1: 1993, A11: 1993, A12: 1993, A2: 1995 ve A13: 1996; IEC 601-1: 1988 + A1: 1991 + A2: 1995 +
Düzeltme 1995, Değiştirildi
IEC 61010-2-101 (2002-01) - Ölçüm, Kontrol ve Laboratuvar Kullanımına Yönelik Elektrikli Donanım için Güvenlik
Gereklilikleri bölüm 2-101: In Vitro Tanı (IVD) Tıbbi Donanımı için Özel Gereklilikler Birinci Sürüm
EN 60601-1-2 - 2001 Sınıf A - Tıbbi Elektrikli Donanım - bölüm 1-2: Genel Güvenlik Gereklilikleri - Yardımcı Standart:
Elektromanyetik Uyumluluk - Gereklilikler ve Testler IEC 60601-1-2: 2001
IEC 60601-1 - Tıbbi Elektrikli Donanım - bölüm 1: Genel Güvenlik Gereklilikleri İkinci Sürüm
IEC 60601-1-1, 2. sürüm Tıbbi Elektrikli Donanım - bölüm 1-1: Genel güvenlik gereklilikleri - Yardımcı standart: Tıbbi
elektrikli sistemler için güvenlik gereklilikleri
IEC 60601-1-2 (1993-04) - Tıbbi Elektrikli Donanım - bölüm 1: Genel Güvenlik Gereklilikleri 2. Yardımcı Standart:
Elektromanyetik Uyumluluk - Gereklilikler ve Testler Birinci Sürüm; (CENELEC EN 60601-1-2: 1993)
Precision Xceed Pro Monitör – Sınıf II (Dahili bir elektrik kaynağı ile güçlendirilen DONANIM).
Dock İstasyonu – Sınıf II (Dahili bir elektrik kaynağı ile güçlendirilen DONANIM).
Sorularınız mı var? Teknik Destek Talimatları için Sayfa 10-10’a bakın. 12. bölüm: Teknik Özellikler/Sınırlamalar12-5
ART21929_Rev-B.indd 5 4/12/10 11:58 AM